3-[(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]苯甲酸 | 428470-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]苯甲酸
• 英文名称: 3-((2-methoxy-4-formylphenoxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-((4-formyl-2-methoxy-phenoxy)methyl)benzoic acid；3-[(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 428470-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• mdl: MFCD02604874
• 分子量: 286.284
• InChiKey: YRPDZJMOWUSLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]苯甲酸 、 7-phenyl-7,10-dihydro-5H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolin-9(6H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60.1%的产率得到(E)-3-((2-methoxy-4-((9-oxo-7-phenyl-5H-benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazoline-10(6H,7H,9H)-ylidene)methyl)phenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类苯甲酸类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯甲酸类化合物及其应用。具体而言，本发明所述苯甲酸类化合物具有通式(Ι)所示的结构，其可用于治疗由肠道病毒71型(EV71)引起的手足口病。

  公开号：

  CN107513074A

文献信息

• Design, Synthesis, and Interaction Study of Quinazoline-2(1<i>H</i>)-thione Derivatives as Novel Potential Bcl-x_L Inhibitors
  作者：Yu Feng、Xiao Ding、Tao Chen、Lili Chen、Fang Liu、Xu Jia、Xiaomin Luo、Xu Shen、Kaixian Chen、Hualiang Jiang、Hui Wang、Hong Liu、Dongxiang Liu

  DOI：10.1021/jm901004c

  日期：2010.5.13

  Development of inhibitors to antagonize the activities of antiapoptotic Bcl-2 family proteins is of particular interest in cancer chemotherapy. We discovered a quinazoline-2(1H)-thione derivative (DCBL55) as a new Bcl-xL, Bcl-2, and Mcl-1 inhibitor by virtual database screening. We systematically modified the structure of compound 1 by chemical synthesis. The interactions of the compounds with Bcl-xL

  拮抗抗凋亡的Bcl-2家族蛋白活性的抑制剂的开发在癌症化学疗法中尤为重要。通过虚拟数据库筛选，我们发现了一种喹唑啉-2（1 H）-硫酮衍生物（DCBL55）作为新的Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1抑制剂。我们通过化学合成系统地修饰了化合物1的结构。通过分子模拟模拟预测了化合物与Bcl-x L的相互作用，并通过结构-活性关系分析和蛋白质突变研究证实了这一点。Bcl-x L疏水槽的三个位置发现被称为P2，P4和P5的P2，P4和P5有助于配体相互作用。尽管该化合物诱导线粒体电位降低，半胱天冬酶激活和ROS产生，但细胞毒性和线粒体外膜的超微结构变化表明该化合物可能靶向Bcl-2家族以外的其他蛋白质。总之，本研究提供了新的先导化合物和重要的结构信息，以进一步开发抗凋亡Bcl-2家族蛋白的更强效和特异性抑制剂。
• DNA polymerase beta inhibitors
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US10711027B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.

  本研究公开了不可逆地抑制具有裂解酶活性的 DNA 修复酶的方法和化合物。
• DNA POLYMERASE BETA INHIBITORS
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20190202853A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.
• 一类苯甲酸类化合物及其应用
  申请人：成都大学

  公开号：CN107513074A

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明涉及一种苯甲酸类化合物及其应用。具体而言，本发明所述苯甲酸类化合物具有通式(Ι)所示的结构，其可用于治疗由肠道病毒71型(EV71)引起的手足口病。