(2S,4R)-4-Fluoro-2-[4-(5-fluorothiazol-2-ylcarbamoyl)-5-methylthiophen-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1259396-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2S,4R)-4-Fluoro-2-[4-(5-fluorothiazol-2-ylcarbamoyl)-5-methylthiophen-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-4-fluoro-2-[4-(5-fluorothiazol-2-ylcarbamoyl)-5-methylthiophen-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S,4R)-4-fluoro-2-[4-[(5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]-5-methylthiophen-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1259396-30-9
• 化学式: C₁₈H₂₁F₂N₃O₃S₂
• 分子量: 429.512
• InChiKey: XJLCSAUAEZCUKC-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 异丙基溴化镁 、 二异丙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (2S,4R)-4-Fluoro-2-[4-(5-fluorothiazol-2-ylcarbamoyl)-5-methylthiophen-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物。一种包含以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物：其中X代表一个氮原子或CR6，其中R6代表氢原子或卤素原子；R1代表氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；R2代表氢原子或氟原子；R3代表氢原子或C1-C6烷基；而R4和R5中的一个代表氢原子或C1-C6烷基，另一个代表C1-C6烷基羧酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2。

  公开号：

  US20120101137A1