(R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1190059-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-[[(3R)-3-methyl-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methyl]-N-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1190059-73-4
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃N₇O
• 分子量: 445.447
• InChiKey: JFOWMVTUVPUJGV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基 4-甲酰基-1H-吡唑-3-羧酸 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITPKB

  摘要：

  公开号：

  WO2009123948A3
• 作为试剂：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 4-氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 、 (R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide, 1H NMR (DMSO-d6) δ 1.13 (d, 3H, J=6.8 Hz), 2.08 (m, 1H), 2.18 (m, 1H), 2.79 (d, 1H, J=11.2 Hz), 3.02 (d, 1H, J=10.8 Hz), 3.11 (t, 1H, J=12 Hz), 3.70 (d, 1H, J=13.6 Hz), 3.81 (d, 1H, J=13.6 Hz), 4.19 (d, 1H, J=12.0 Hz), 4.57 (b, 1H), 6.88 (d, 1H, J=9.6 Hz), 7.77 (d, 1H, J=9.6 Hz), 7.79 (d, 2H, J=6.4 Hz), 7.84 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.44 (d, 2H, J=6.4 Hz), 10.69 (s, 1H)的产率得到(R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的B细胞活动相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及到肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B（ITPKb）异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  US20110263610A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITPKB
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009123948A3

  公开（公告）日：2009-11-26
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20110263610A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated B cell activities, particularly diseases or disorders that involve aberrant activation of inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase B (ITPKb).

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的B细胞活动相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及到肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B（ITPKb）异常激活的疾病或障碍。