2-(R)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine | 888326-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(R)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: (R)-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylpiperazine；(R)-2-methyl-1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine；(2R)-2-methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 888326-98-5
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃
• 分子量: 245.247
• InChiKey: MEIYUJUOKIKRDE-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (R)-4-((3-methyl-4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITPKB

  摘要：

  公开号：

  WO2009123948A3
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-(R)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine 在 钯 氢气 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide the desired product (117 mg, 99%)的产率得到2-(R)-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR

  摘要：

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体调节剂的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US07517884B2

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS ITPKB INHIBITORS
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20090306039A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated B cell activities, particularly diseases or disorders that involve aberrant activation of inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase B (ITPKb).

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调B细胞活性相关的疾病或疾病的方法，特别是那些涉及到肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B (ITPKb) 异常激活的疾病或疾病。
• Compounds and compositions as ITPKb inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08178526B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention provides a novel class of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or dysregulated B cell activities, particularly diseases or disorders that involve aberrant activation of inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase B (ITPKb).

  该发明提供了一种新型化合物类别的公式（I），包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的B细胞活动相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及肌醇1,4,5-三磷酸3-激酶B（ITPKb）异常激活的疾病或障碍。
• WO2008/11611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/55187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——