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5,6-bis-hexyloxy-benzo[1,2,5]thiadiazole | 1190978-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-bis-hexyloxy-benzo[1,2,5]thiadiazole
英文别名
5,6-Bis(hexyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole;5,6-dihexoxy-2,1,3-benzothiadiazole
5,6-bis-hexyloxy-benzo[1,2,5]thiadiazole化学式
CAS
1190978-93-8
化学式
C18H28N2O2S
mdl
——
分子量
336.499
InChiKey
HEPDCSZQOKDHOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102.3-102.6 °C
  • 沸点:
    427.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-bis-hexyloxy-benzo[1,2,5]thiadiazole溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到4,7-二溴-5,6-双(己氧基)苯并[C][1,2,5]噻二唑
    参考文献:
    名称:
    High-performance dye-sensitized solar cells based on 5,6-bis-hexyloxy-benzo[2,1,3]thiadiazole
    摘要:
    合成了新的偶极化合物,其在给电子芳基胺和受电子2-氰基丙烯酸之间的共轭间隔基中含有5,6-双己氧基-苯并[2,1,3]噻二唑实体。这些化合物被用作高效染料敏化太阳能电池的敏化剂。与不含己氧基链的同系物相比,新型染料有效抑制暗电流并显着提高电池性能。在类似条件(AM 1.5 辐照)下制造和测量的基于 N719 的标准 DSSC 的最佳转换效率达到约 92%。
    DOI:
    10.1039/c2jm30427a
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二己氧基苯氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 硝酸一水合肼三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 5,6-bis-hexyloxy-benzo[1,2,5]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    High-performance dye-sensitized solar cells based on 5,6-bis-hexyloxy-benzo[2,1,3]thiadiazole
    摘要:
    合成了新的偶极化合物,其在给电子芳基胺和受电子2-氰基丙烯酸之间的共轭间隔基中含有5,6-双己氧基-苯并[2,1,3]噻二唑实体。这些化合物被用作高效染料敏化太阳能电池的敏化剂。与不含己氧基链的同系物相比,新型染料有效抑制暗电流并显着提高电池性能。在类似条件(AM 1.5 辐照)下制造和测量的基于 N719 的标准 DSSC 的最佳转换效率达到约 92%。
    DOI:
    10.1039/c2jm30427a
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文献信息

  • High-performance dye-sensitized solar cells based on 5,6-bis-hexyloxy-benzo[2,1,3]thiadiazole
    作者:Hsien-Hsin Chou、Yung-Chung Chen、Hsuan-Jui Huang、Ting-Hui Lee、Jiann T. Lin、Chiitang Tsai、Kellen Chen
    DOI:10.1039/c2jm30427a
    日期:——
    New dipolar compounds containing a 5,6-bis-hexyloxy-benzo[2,1,3]thiadiazole entity in the conjugated spacer between the electron donating arylamine and the electron accepting 2-cyanoacrylic acid have been synthesized. These compounds were used as the sensitizers for efficient dye-sensitized solar cells. Compared to the congeners without the hexyloxy chains, the new dyes effectively suppress the dark currents and significantly improve the cell performance. The best conversion efficiency reached ∼92% of the N719-based standard DSSC fabricated and measured under similar conditions (AM 1.5 irradiation).
    合成了新的偶极化合物,其在给电子芳基胺和受电子2-氰基丙烯酸之间的共轭间隔基中含有5,6-双己氧基-苯并[2,1,3]噻二唑实体。这些化合物被用作高效染料敏化太阳能电池的敏化剂。与不含己氧基链的同系物相比,新型染料有效抑制暗电流并显着提高电池性能。在类似条件(AM 1.5 辐照)下制造和测量的基于 N719 的标准 DSSC 的最佳转换效率达到约 92%。
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