N,N'-(1,3-phenylene)bis(12-(16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)dodecanamide) | 1197452-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,3-phenylene)bis(12-(16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)dodecanamide)
• CAS: 1197452-12-2
• 化学式: C₆₈H₁₁₂N₆O₁₀
• 分子量: 1173.67
• InChiKey: CNPPSSIHSOTXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.13
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  145.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-bromododecanoic acid [3-(12-bromododecanoylamino)phenyl]amide 、 N-benzyl-4,13-diaza-18-crown-6 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到N,N'-(1,3-phenylene)bis(12-(16-benzyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)dodecanamide)
  参考文献：
  名称：

  具有结构简单性和离子通道活性的膜长两亲物

  摘要：

  近年来，已报道了许多合成离子通道，这些通道结合了不寻常或复杂的设计元素。本工作表明，如果满足最低标准，则极其简单的化合物可以用作离子通道（插入双层中，表现出开闭行为）。一个简单的跨膜结构可以充当通道，如果1）它具有极性头基（是两亲的），2）具有“中央中继”，并且3）在插入两亲物之后必须检测通道功能（开闭行为）直接放入脂质体或细胞悬浮液中。我们在这里显示了简单跨度的化合物，我们将其命名为“ aplosspan”（来自希腊语απλoσ+跨度）满足这些条件。它们类似于但更简单的文献中报道的包含更复杂设计特征的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200900898