2-(3,5-二甲基苯基)-5-(4-乙基苯基)-1,3,4-恶二唑 | 140227-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯基)-5-(4-乙基苯基)-1,3,4-恶二唑
• 中文别名: 1,3,4-噁二唑,2-(3,5-二甲基苯基)-5-(4-乙基苯基)-
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl)-phenyl-5-(4-ethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethylphenyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(3,5-dimethylphenyl)-5-(4-ethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 140227-15-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: QEFJFLBZOGUGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  虫酰肼 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,5-二甲基苯基)-5-(4-乙基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  新的丁苯芬唑胺的N-草酰衍生物的合成和杀虫性能评估。

  摘要：

  合成了一系列在芳基上含有羧酸或酯取代基的新型N'-叔丁基-N'-3,5-二甲基苯甲酰基-N-芳氧基草酰-N-4-乙基苯甲酰肼，并对其杀幼虫活性进行了评估。生物测定的结果表明，这些标题化合物中的一些具有比RH5849（N-叔丁基-N，N'-二苯甲酰肼）更高的杀幼虫活性，但与母体化合物（丁苯脲类）相比，效果不佳。芳基上的羧酸取代基对于高杀幼虫活性是必不可少的。与母体化合物相比，这些衍生物表现出不同的物理性质，例如，在有机溶剂中的溶解度更高。毒性试验表明，这些衍生物可能诱发过早的，异常的和致命的幼虫蜕皮。

  DOI：

  10.1021/jf048834e

文献信息

• Synthesis and insecticidal evaluation of novel N-oxalyl derivatives of diacylhydrazines containing methylcarbamate moieties
  作者：Chunhui Mao、Qingmin Wang、Runqiu Huang、Li Chen、Jian Shang、Fuchun Bi

  DOI：10.1002/hc.20135

  日期：——

  A series of new N-oxalyl derivatives of diacylhydrazines containing methylcarbamate moieties were synthesized by the reaction of N-oxalyl chloride of N-methylcarbmates with N-tert-butyl-N,N′-diacylhydrazines in the presence of sodium hydride. The reaction of oxalyl chloride with N-tert-butyl-N, N′-diacylhydrazines to yield 1,3,4-oxadiazole and 4-tert-butyl-2-substituted-phenyl-4H-1,3,4-oxadiazine-5

  通过N-甲基氨基甲酸酯的N-草酰氯与N-叔丁基-N,N'-二酰基肼在氢化钠存在下的反应，合成了一系列含有氨基甲酸甲酯部分的二酰基肼的新N-草酰基衍生物。草酰氯与 N-叔丁基-N, N'-二酰基肼反应生成 1,3,4-恶二唑和 4-叔丁基-2-取代-苯基-4H-1,3,4-恶二嗪-发现了 5,6-二酮，并对反应进行了一些详细的研究。评估标题化合物的蜕皮激素模拟活性。生物测定结果表明标题化合物表现出中等的杀幼虫活性，毒性测定表明这些化合物可以诱导过早、异常和致命的幼虫蜕皮。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:472–475, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www. interscience.wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20135