(8aα,11aα,12aα)-(+/-)-2,3-Dimethoxy-5,6,8a,11a,12,12a-hexahydrobenzofuro<2,3-g>quinolizin-8-one | 102488-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (8aα,11aα,12aα)-(+/-)-2,3-Dimethoxy-5,6,8a,11a,12,12a-hexahydrobenzofuro<2,3-g>quinolizin-8-one
• CAS: 102488-70-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: SCYZMKCLZYRDFM-RBOXIYTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8aα,11aα,12aα)-(+/-)-2,3-Dimethoxy-5,6,8a,11a,12,12a-hexahydrobenzofuro<2,3-g>quinolizin-8-one 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吐根和异育亨宾生物碱合成的一般策略

  摘要：

  酯（6b）和内酯（7a）的合成通过还原性光环化，动力学控制的烷基化和酰化反应以及γ-内酯的还原性裂解，为制备吐根酸和杂育亨宾生物碱提供了一种新的通用方法。

  DOI：

  10.1039/c39850001611
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (8aα,11aα,12aα)-(+/-)-2,3-Dimethoxy-5,6,8a,11a,12,12a-hexahydrobenzofuro<2,3-g>quinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  吐根和异育亨宾生物碱合成的一般策略

  摘要：

  酯（6b）和内酯（7a）的合成通过还原性光环化，动力学控制的烷基化和酰化反应以及γ-内酯的还原性裂解，为制备吐根酸和杂育亨宾生物碱提供了一种新的通用方法。

  DOI：

  10.1039/c39850001611

文献信息

• Naito, Takeaki; Kojima, Noriko; Miyata, Okiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1271 - 1280
  作者：Naito, Takeaki、Kojima, Noriko、Miyata, Okiko、Ninomiya, Ichiya、Inoue, Masatoshi、Doi, Mitsunobu

  DOI：——

  日期：——