2,6-dimethyloxacycloheptan-6-ol | 87044-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2,6-dimethyloxacycloheptan-6-ol
• 英文别名: 3,7-Dimethyloxepan-3-ol
• CAS: 87044-50-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: OYXCTVXXUDRCJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyloxacycloheptan-6-ol 生成 1,5-dimethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  UTAKA, MASANORI;TSUBOI, SADAO;MAKINO, HIROSHI;OOTA, YUKITO;TAKEDA, AKIRA, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-2-羧酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-dimethyloxacycloheptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  7,7-二甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷、日本酒花油的一种成分和Frontalin通过使用稀释法的杂Diels-Alder反应的简便合成

  摘要：

  摘要 日本酒花油的一种成分，葎草和frontalin 已被制备为外消旋体，通过异狄尔斯-阿尔德反应，使用稀释法，以最短和最方便的途径。

  DOI：

  10.1080/00397910008087136

文献信息

• Utaka, Masanori; Tsuboi, Sadao; Makino, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 603
  作者：Utaka, Masanori、Tsuboi, Sadao、Makino, Hiroshi、Oota, Yukito、Takeda, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Facile Syntheses of 7,7-Dimethyl-6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane, A Constituent of the Japanese Hop Oil, and Frontalin Via Hetero Diels-Alder Reaction Using Dilution Method
  作者：Jong-Gab Jun、In-Suk Lee

  DOI：10.1080/00397910008087136

  日期：2000.4

  Abstract A constituent of the Japanese hop oil, Humulus lupulus, and frontalin has been prepared as racemates in short and the most convenient pathway via hetero Diels-Alder reaction using dilution method.

  摘要 日本酒花油的一种成分，葎草和frontalin 已被制备为外消旋体，通过异狄尔斯-阿尔德反应，使用稀释法，以最短和最方便的途径。
• UTAKA, MASANORI;TSUBOI, SADAO;MAKINO, HIROSHI;OOTA, YUKITO;TAKEDA, AKIRA, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 603
  作者：UTAKA, MASANORI、TSUBOI, SADAO、MAKINO, HIROSHI、OOTA, YUKITO、TAKEDA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——