1-[1-(4'-Cyanobenzyl) imidazol-5-ylmethyl]piperazine-4-carboxylic acid-(2,2-dimethyl)propyl ester | 1027295-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4'-Cyanobenzyl) imidazol-5-ylmethyl]piperazine-4-carboxylic acid-(2,2-dimethyl)propyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethylpropyl 4-[2-(4-cyanophenyl)-1-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1027295-39-1
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₂
• 分子量: 395.505
• InChiKey: QBAYBKIVDMUDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4'-Cyanobenzyl) imidazol-5-ylmethyl]piperazine 、 氯仿酸新戊酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[1-(4'-Cyanobenzyl) imidazol-5-ylmethyl]piperazine-4-carboxylic acid-(2,2-dimethyl)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及具有烷酰基，烷基磺酰基，烷基酰胺基或烷氧羰基取代基的未取代和取代哌嗪含有化合物，其具有抑制藤黄醇蛋白转移酶的公式A，并具有抑制藤黄醇蛋白转移酶的活性。具体而言，本发明涉及在体内作为香豆膦-蛋白转移酶I（GGTase-I）的抑制剂以及抑制H-Ras蛋白和K4B-Ras蛋白的细胞处理的藤黄醇蛋白转移酶抑制剂。这种治疗性化合物在癌症治疗中非常有用。

  公开号：

  US06355643B1

文献信息

• Geranylgeranyl transferase inhibitor screening assay
  申请人：——

  公开号：US20020072081A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention is directed toward a GGTase-I competitive binding assay which can be used to determine the relative GGTase-I inhibitory potency of test compounds. The present invention is also directed toward radiolabeled geranylgeranyl-protein transferase type-I inhibitor compounds which are useful to label GGTase-I in assays, whether cell-based, tissue-based or in whole animal.

  本发明涉及一种GGTase-I竞争结合测定法，可用于确定测试化合物的相对GGTase-I抑制效力。本发明还涉及放射标记的戊二醇基蛋白转移酶-I抑制剂化合物，可用于在细胞、组织或整个动物中标记GGTase-I。
• US6355643B1
  申请人：——

  公开号：US6355643B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06355643B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The present invention comprises unsubstituted and substituted piperazine-containing compounds having alkanoyl, alkylsulfonyl, alkylamido or alkoxycarbonyl substituents, and having the formula A, which inhibit prenyl-protein transferases. In particular, the invention relates to prenyl-protein transferase inhibitors which are efficacious in vivo as inhibitors of geranylgeranyl-protein transferase type I (GGTase-I) and that inhibit the cellular processing of both the H-Ras protein and the K4B-Ras protein. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及具有烷酰基，烷基磺酰基，烷基酰胺基或烷氧羰基取代基的未取代和取代哌嗪含有化合物，其具有抑制藤黄醇蛋白转移酶的公式A，并具有抑制藤黄醇蛋白转移酶的活性。具体而言，本发明涉及在体内作为香豆膦-蛋白转移酶I（GGTase-I）的抑制剂以及抑制H-Ras蛋白和K4B-Ras蛋白的细胞处理的藤黄醇蛋白转移酶抑制剂。这种治疗性化合物在癌症治疗中非常有用。