[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-diphenyl-ethoxycarbonylamino]-acetic acid methyl ester | 188924-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-diphenyl-ethoxycarbonylamino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 188924-49-4
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅Si
• 分子量: 443.615
• InChiKey: LFQADNSIZYCSDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-diphenyl-ethoxycarbonylamino]-acetic acid methyl ester 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(4-hydroxy-2-oxo-4,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  光不稳定性苯偶姻氨基甲酰基衍生物的合成及性能

  摘要：

  光不稳定的安息香，特别是3'，5'-二甲氧基安息香的氨基甲酰基衍生物可以通过安息香的混合对硝基苯基碳酸酯容易地制备。该方法最适合于仲胺，因为许多伯胺以不同的比例作为环状羟基恶唑烷酮互变异构体存在。在碱性溶液（0.2 M NaOH）中，不对称安息香的氨基甲酸酯很容易达到平衡。3'，5'-二甲氧基苯偶姻氨基甲酸酯的快速光解会在快速杂解过程中生成氨基甲酸酯阴离子，胺的释放受脱羧速率的控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00009-4
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,2-diphenylethan-1-one 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,2-diphenyl-ethoxycarbonylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  光不稳定性苯偶姻氨基甲酰基衍生物的合成及性能

  摘要：

  光不稳定的安息香，特别是3'，5'-二甲氧基安息香的氨基甲酰基衍生物可以通过安息香的混合对硝基苯基碳酸酯容易地制备。该方法最适合于仲胺，因为许多伯胺以不同的比例作为环状羟基恶唑烷酮互变异构体存在。在碱性溶液（0.2 M NaOH）中，不对称安息香的氨基甲酸酯很容易达到平衡。3'，5'-二甲氧基苯偶姻氨基甲酸酯的快速光解会在快速杂解过程中生成氨基甲酸酯阴离子，胺的释放受脱羧速率的控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00009-4