3-溴-2(3H)-呋喃酮 | 365532-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 3-溴-2(3H)-呋喃酮
• 英文名称: 3-bromofuranone
• 英文别名: 3-bromodihydrofuran-2(3H)-one；3-bromo-dihydro-furan-2-one；2(3H)-Furanone, 3-bromo-；3-bromo-3H-furan-2-one
• CAS: 365532-34-9
• 化学式: C₄H₃BrO₂
• 分子量: 162.971
• InChiKey: XWCNTPJMDSTJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2(3H)-呋喃酮 、 1-N-boc-4-疏基哌啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Oxo-3-{ [1-(tert-butyloxycarbonyl)-piperidin-4-yl]sulfanyl}-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  通用公式1的双环杂环化合物，其中：R至Rd，A至C和X如本文所定义，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20010044435A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014150132A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir11) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir11）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20010044435A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein: R a to R d , A to C and X are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  通用公式1的双环杂环化合物，其中：R至Rd，A至C和X如本文所定义，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病，以及其制备。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007061661A4

  公开（公告）日：2009-01-29
• [EN] THIAZOL-COMPOUNDS AS 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES THIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005075471A3

  公开（公告）日：2005-10-06
• Aminoquinazolines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020049197A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and air-ways, and the preparation thereof

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号传导作用的化合物的公式，它们在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途，以及其制备