2-t-butyl-4-(ethoxymethyl)-2-methylphenol | 134778-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-t-butyl-4-(ethoxymethyl)-2-methylphenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-(ethoxymethyl)-6-methylphenol
• CAS: 134778-32-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: IRTFFPOQCVDGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚 在 氧气 、 copper dichloride 、 丙酮肟 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、114.7 kPa 条件下， 反应 1.42h， 以49%的产率得到2-t-butyl-4-(ethoxymethyl)-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation of 2,4,6-Trimethylphenol with Molecular Oxygen Catalyzed by a Copper(II)-Oxime or Copper(II)-Amine System.

  摘要：

  2,4,6-三甲基苯酚（1a）在铜（II）氯化物-肟或铜（II）氯化物-胺催化剂的存在下，利用分子氧在酒精中于室温下可选择性地氧化为3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛（2a）。当催化剂体系中存在酸时，2,6-二甲基对苯醌（3）和甲醛二烷基缩醛的形成会加速。2a很可能是通过形成醌亚甲基中间体，随后在中间体上重复进行1,6-加成反应，生成4-（烷氧基甲基）-2,6-二甲基苯酚（5a），然后形成3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛二烷基缩醛，最终水解为2a。当反应时间缩短时，5a可以高收率地分离出来。通过本氧化体系对其他对位甲基取代苯酚的氧化反应进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.251

文献信息

• A facile synthesis of 4-alkoxymethylphenols by a copper(II)-acetoxime catalyst/O2 system
  作者：Masao Shimizu、Yoshihito Watanabe、Hideo Orita、Takashi Hayakawa、Katsuomi Takehira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78906-4

  日期：1991.4

  4-Alkoxymethyl-2,6-dimethylphenols were synthesized from 2,4,6-trimethylphenol in good yields by a copper(II) chloride-acetoxime catalyst/molecular oxygen system in alcohols at ambient temperature. The oxidation of the other p-methylsubstituted phenols were also examined.
• US4173541A
  申请人：——

  公开号：US4173541A

  公开（公告）日：1979-11-06