4-{[(E)-phenylmethylidene]amino}-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(E)-phenylmethylidene]amino}-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-[(E)-benzylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₄S
• 分子量: 272.254
• InChiKey: FYCWKMRHRPAJIG-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-{[(E)-phenylmethylidene]amino}-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑环并[4,3-a]稠合哌嗪的曼尼希碱 类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一类1,2,4‑三唑环并[4,3‑a]稠合哌嗪的曼尼希(Mannich)碱类衍生物，具有如通式I所示的结构式：本发明的优点是：该制备方法将不同取代基团导入1,2,4‑三唑环并[4,3‑a]稠合哌嗪制备取代衍生物，发现生物活性较高的的新结构，总结新构效关系及生物活性间规律；制备的曼尼希碱类衍生物具有较高的杀菌活性和除草活性，对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、小麦纹枯病菌、番茄早疫病菌和小麦赤霉病菌等植物病菌有高的离体抑制活性，可用于控制植物菌害和草害，该杀菌或除草组合物中还包括农业、林业、卫生上可接受的载体。

  公开号：

  CN106749262B