9,11-di(tert-butyl)-2,4-dimethyl-7H-benzo[b][1,4]oxazepino[7,6,5-de]quinoline | 1189371-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 9,11-di(tert-butyl)-2,4-dimethyl-7H-benzo[b][1,4]oxazepino[7,6,5-de]quinoline
• 英文别名: 9,11-di-tert-butyl-2,4-dimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepine；9,11-di(tert-butyl)-2,4-di-methyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene；9,11-Di-t-butyl-2,4-dimethyl-7h-quinolino-[4,5-bc][1,5]benzoxazepine；5,7-ditert-butyl-12,15-dimethyl-9-oxa-2,13-diazatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(18),3,5,7,10,12,14,16-octaene
• CAS: 1189371-57-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O
• 分子量: 374.526
• InChiKey: YTLBKCXOGVOWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,11-di(tert-butyl)-2,4-dimethyl-7H-benzo[b][1,4]oxazepino[7,6,5-de]quinoline 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[7-acetyl-9,11-di(tert-butyl)-4-methyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiaden-2-yl]-5,7-di(tert-butyl)-1,3-tropolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structure of 7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene-substituted 1,3-tropolones

  摘要：

  取代的 2-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚与 1,2-苯醌在酸催化下发生反应，生成 7H-12-氧杂-3,7-二氮杂吲哚取代的 1,3-三苯丙酮。通过 X 射线晶体学建立了 5,7-二（叔丁基）-2-[9,11-二（叔丁基）-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂leiaden-2-基]-4-硝基-1,3-三苯丙酮的分子结构。采用 PBE0/6-31G** 法研究了气相和极性溶液中异构的 5,7- 二（叔丁基）-2-[9,11-二（叔丁基）-4-甲基-7H-12-氧杂-3,7-二氮杂霹雳亚麻-2-基]-4-硝基-1,3-三环酮的能量和结构特征。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0205-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 4-chloro-2,8-dimethylquinolin-5-amine 在 3,5-二叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到9,11-di(tert-butyl)-2,4-dimethyl-7H-benzo[b][1,4]oxazepino[7,6,5-de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone in the synthesis of quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepines, aminophenols, and phenoxazines

  摘要：

  Reaction of 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone with 5-amino-4-chloroquinolines gave derivatives of a new fused heterocyclic system, substituted quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepines. The molecular structure of 9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-quinolino[4,5-bc][1,5]benzoxazepine was determined by X-ray analysis. 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone reacted with o-nitro-, o-acyl-, and o-methoxycarbonylanilines and some amino-substituted nitrogen-containing heterocycles to form the corresponding sterically hindered N-aryl-(hetaryl)-o-aminophenols. Di-tert-butyl-substituted phenoxazines were obtained as a result of thermal cyclization of intermediately formed quinone imines.

  DOI：

  10.1134/s1070428009030178

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of [benzo[b][1,4]oxazepino[7,6,5-de]quinolin-2-yl]-1,3-tropolones
  作者：Duong Nghia Bang、Yurii A. Sayapin、Hoang Lam、Nguyen Dang Duc、Vitaly N. Komissarov

  DOI：10.1007/s10593-015-1697-2

  日期：2015.3

  We describe the synthesis of previously unknown halogenated derivatives of 2-(benzo[b][1,4]oxazepino[7,6,5-de]quinolin-2-yl)-1,3-tropolone. The MTT colorimetric assay was used to detect anticancer activity and inhibition of human epidermoid carcinoma (KB human epithelial carcinoma cell line) growth by 9,11-di(tert-butyl)-5-chloro-2,4-dimethyl-7Н-enzo[b][1,4]oxazepino[7,6,5-de]quinoline at IC50 93.7

  我们描述了以前未知的2-（苯并[ b ] [1,4]恶嗪庚[7,6,5 - de ]喹啉-2-基）-1,3- Tropolone卤代衍生物的合成。所述MTT法使用9,11-二检测抗癌活性和人类表皮样癌（KB人上皮细胞系）生长的抑制（叔丁基）-5-氯-2,4-二甲基-7- Н -苯并[ b ] [1,4]恶嗪并[7,6,5- de ]喹啉的IC 50为93.7μg / ml，而人乳腺癌（MCF-7细胞系）则通过2- [7-乙酰基-9]生长， 11-二（叔丁基）-5-氯-4-甲基苯并[ b ] [1,4]-恶庚啶[7,6,5- de[喹啉-2-基] -5,6,7-三氯-1,3-环戊酮的IC 50为12.96μg / ml。
• Synthesis and structure of 7H-12-Oxa-3,7-diazapleiadenes
  作者：V. V. Tkachev、G. V. Shilov、S. M. Aldoshin、Yu. A. Sayapin、Duong Nghia Bang、V. N. Komissarov、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070428011090120

  日期：2011.9

  The molecular structures of 9,11-di-tert-butyl-2,4-dimethyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene and 7-acetyl-9,11-di-tert-butyl-2,4,6-trimethyl-7H-12-oxa-3,7-diazapleiadene were determined by X-ray analysis.