tert-butyl (3S,8aR)-3-{4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1266230-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S,8aR)-3-{4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(3S,8aR)-3-{4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3S,8aR)-3-[4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1266230-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₅
• 分子量: 380.444
• InChiKey: BYQAEDRAVQXCGA-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,8aR)-3-{4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 4-氟苯基溴化镁 在 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexane-5 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound (215 mg) as a pale-yellow amorphous powder的产率得到tert-butyl (3S,8aR)-3-{4-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (3S,8aR)-3-{4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1