(R,E)-3-(3-(12-methyl-8-methylene-1-oxotridec-11-en-6-yn-3-yl)phenyl)allyl (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) carbonate | 1072133-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-3-(3-(12-methyl-8-methylene-1-oxotridec-11-en-6-yn-3-yl)phenyl)allyl (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
• 英文别名: [(E)-3-[3-[(3R)-12-methyl-8-methylidene-1-oxotridec-11-en-6-yn-3-yl]phenyl]prop-2-enyl] (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
• CAS: 1072133-92-6
• 化学式: C₂₉H₃₅Cl₃O₄
• 分子量: 553.953
• InChiKey: ZMVHESSDDZSZSV-ZFBAEGHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((R)-3-(3-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)phenyl)-12-methyl-8-methylenetridec-11-en-6-ynoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R,E)-3-(3-(12-methyl-8-methylene-1-oxotridec-11-en-6-yn-3-yl)phenyl)allyl (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  设计的倍半萜的合成，可与肽和相关的低聚物形成有用的复合物

  摘要：

  高效间苯二甲醛的脱对称性可实现肉桂酸倍半萜1的可扩展不对称合成。我们已经表明1形式与肽和相关的低聚物形成有用的，性质改变的复合物。当前的综合有望大大扩大这些努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.083

文献信息

• Acid Promoted Cinnamyl Ion Mobility within Peptide Derived Macrocycles
  作者：Hongda Zhao、Lidet Negash、Qi Wei、Thomas G. LaCour、Sandi Jo Estill、Emanuela Capota、Andrew A. Pieper、Patrick G. Harran

  DOI：10.1021/ja803299h

  日期：2008.10.22

  to form composite products with unprotected polyamides in parallel. For each starting oligomer, the goal is to create not one, but rather a collection of products. The intent is for those materials to retain molecular recognition elements of the biopolymer, yet display that functionality as part of stable, cyclic structures having defined shapes and enhanced membrane solubility/permeability. Here we

  我们正在开发限制肽和相关杂聚物构象迁移率同时改变其性质的方法。我们的实验发生在这样的过程中，其中保守的亲脂性试剂被分阶段激活以形成与未受保护的聚酰胺平行的复合产品。对于每个起始低聚物，目标不是创造一个，而是创造一系列产品。目的是让这些材料保留生物聚合物的分子识别元素，同时作为稳定、环状结构的一部分显示出该功能，该结构具有确定的形状和增强的膜溶解性/渗透性。在这里，我们描述了试剂 2 及其与肽的两步整合，以提供大环醚（例如，从 WWY 开始时为 4）。当这些材料在无水溶剂中用质子酸处理时，肉桂基单元从酪氨酸的氧中迁移到整个结构中，通过碳/碳键形成新产品。这些变化伴随着二烯炔附属物的酸促进重排/环化而发生，以产生包含独特大环如 15 的混合物。 2 与更多不同肽的类似合并是一种开始系统地访问复杂肽模拟物的手段。从以这种方式生成的筛选级分库中，我们已经确定了一种小分子，可以选择性地促进成年小鼠大
• Synthesis of a designed sesquiterpenoid that forms useful composites with peptides and related oligomers
  作者：Kenneth V. Lawson、Tristan E. Rose、Patrick G. Harran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.083

  日期：2011.2

  Efficient desymmetrization of isophthalaldehyde allows a scalable asymmetric synthesis of cinnamylated sesquiterpenoid 1. We have shown that 1 forms useful, property-altered composites with peptides and related oligomers. The current synthesis promises to expand those efforts considerably.

  高效间苯二甲醛的脱对称性可实现肉桂酸倍半萜1的可扩展不对称合成。我们已经表明1形式与肽和相关的低聚物形成有用的，性质改变的复合物。当前的综合有望大大扩大这些努力。