2-(N-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)amino)ethanol | 106146-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(N-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-(β-hydroxyethyl)amino-4,5-methylenedioxy-1-nitrobenzene；2-(6-nitrobenzo[1,3]dioxol-5-ylamino)ethanol；2-(beta-Hydroxyethyl)amino-4,5-methylenedioxy-1-nitrobenzene；2-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]ethanol
• CAS: 106146-44-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: FINNBCNLVHQOCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)amino)ethanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-ethoxy-4-(β-hydroxyethyl)amino-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Nitroaminophenols and their use in dyeing keratinous fibres.

  摘要：

  新的硝基氨基酚，其制备方法及其在染色角蛋白纤维中的应用，以及新的中间体硝基氨基苯及其在染色角蛋白纤维中的应用。该发明涉及一种化学式为：##STR1## 的硝基氨基酚，其中 Z表示--CH.sub.2 W，W表示H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6羟基烷基，C.sub.2 -C.sub.6多羟基烷基，(C.sub.1 -C.sub.3)烷氧基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)羟基氧基(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，R表示H，(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，C.sub.1 -C.sub.6羟基烷基，C.sub.2 -C.sub.6多羟基烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)-烷氧基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，以及其制备方法，以及化学式为：##STR2## 的中间化合物，其中 R'表示C.sub.1 -C.sub.6羟基烷基，C.sup.2 -C.sub.6多羟基烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)烷氧基(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，以及其制备方法。化学式(I)和(II')的染料可用于直接染色角蛋白纤维，特别是人类头发。

  公开号：

  US04749379A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二硝基-1,3-苯并二氧戊环 、 C.I.酸性橙108 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-(N-(4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯桥联黄酮盐对未活化苄基底物进行有氧氧化的稳健光催化方法

  摘要：

  发现 7,8-二甲氧基-3-甲基-1,10-亚乙基四恶嗪氯化物 (1a) 在取代的亚乙基桥联黄鎓盐 (R=7,8-diMeO, 7,8-OCH 2 O ) 中是一种优良的光氧化催化剂-, 7,8-diMe, H, 7,8-diCl, 7-CF 3和 8-CF 3 )。基于结构与催化活性和性质关系研究进行选择。Flavinium 盐 1a 被证明在苄基氧化/氧化的实际应用中足够坚固，这已通过一系列具有高氧化电位的底物来证明，即。例如，1-苯基乙醇、乙苯、二苯基甲烷和被吸电子基团取代的二苯基甲醇衍生物（Cl或CF 3）。1a 的独特能力可归因于其高光稳定性和通过相对长寿命的单重激发态参与，这已通过光谱研究、电化学测量和 TD-DFT 计算得到证实。这允许最大限度地利用 1a 的氧化能力，这是由其 +2.4 V 的单线态激发态还原电位给出的。 7,8-二氯-3-甲基-1,10-亚乙基四氮嗪氯化物

  DOI：

  10.1002/adsc.202100024

文献信息

• Cationic methylenedioxy benzenes, their use for oxidation dyeing of keratin fibers, dyeing compositions and methods
  申请人：L'Oreal S.A.

  公开号：US06497730B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The invention relates to novel methylene-dioxybenzenes comprising at least one cationic group Z, Z being chosen from quaternized aliphatic chains, aliphatic chains comprising at least one quaternized saturated ring and aliphatic chains comprising at least one quaternized unsaturated ring, to their use as oxidation dye precursors for the oxidation dyeing of keratin fibres, to dye compositions containing them and to oxidation dyeing processes using them.

  本发明涉及一种新型的二氧化亚苯醚，其中至少包含一个阳离子基团Z，Z被选择为季铵化脂肪链，至少包含一个季铵化饱和环的脂肪链和至少包含一个季铵化不饱和环的脂肪链，以及它们作为角蛋白纤维氧化染料前体的使用，含有它们的染料组合物和使用它们的氧化染料过程。
• METHYLENEDIOXY-BENZENES CATIONIQUES, LEUR UTILISATION POUR LA TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES, COMPOSITIONS ET PROCEDE DE TEINTURE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1066281A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• NOUVEAU DI-METHYLENEDIOXY-BENZENE CATIONIQUES, LEUR UTILISATION POUR LA TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERANIQUES
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1066282A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• NOUVEAUX DI-METHYLENEDIOXY-BENZENES CATIONIQUES, LEUR UTILISATION POUR LA TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1066282B1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US4749379A
  申请人：——

  公开号：US4749379A

  公开（公告）日：1988-06-07