N,N-dimethyl-N'-((4-fluorophenyl)sulfonyl)formamidine | 1344029-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-((4-fluorophenyl)sulfonyl)formamidine
• 英文别名: N'-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide；N'-(4-fluorophenyl)sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1344029-86-2
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 230.263
• InChiKey: UMULITNKMZUNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以92 %的产率得到N,N-dimethyl-N'-((4-fluorophenyl)sulfonyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  DMF电化学活化合成N-磺酰脒和1,3,4-恶二唑

  摘要：

  通过 DMF 分子的活化，报道了合成N-磺酰脒和 1,3,4-恶二唑的电化学途径。在脱水偶联和氧化环化反应中成功实施电氧化还原消除了化学计量化学氧化剂的必要性，并最大限度地减少了试剂废物的产生。两种方案都表现出广泛的官能团耐受性，允许广泛的底物范围和 47-94% 的分离产量。进行了几个控制实验和循环伏安法研究，并彻底概述了这些转变的机械细节。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201019

文献信息

• Direct Condensation of Sulfonamide and Formamide: NaI-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Sulfonyl Formamidine Using TBHP as Oxidant
  作者：Shulin Chen、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol2024604

  日期：2011.12.2

  A new N-sulfonyl formamidine synthesis was developed via Nal-catalyzed direct condensation of sulfonamide and formamide. The green methodology is featured by high atom economy, easily available starting materials, the lack of need for a transition-metal catalyst, no requirement of hazardous reagent, operational simplicity, and good tolerance with diverse functional groups. Mechanistic studies suggest that the protocol proceeds based upon in situ generated TsN center dot Nal.