(S)-3-[(4S,5S,6R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methoxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-5-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester | 77234-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(4S,5S,6R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methoxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-5-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 77234-44-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: UHYPHIFYTPJSRO-MQFRRQCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(4S,5S,6R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methoxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-5-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 4. Carbomycin B and leucomycin A3: total synthesis of cyclic key intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a044
• 作为产物：
  描述：

  (-)-5-Deoxy-6-O-benzyl-1,2-di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-glucofuranose 在 copper(l) iodide 、 amberlite 1R-120 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-[(4S,5S,6R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methoxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-5-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 4. Carbomycin B and leucomycin A3: total synthesis of cyclic key intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a044