di-tert-butyl tetrasulfide-1-oxide | 62383-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: di-tert-butyl tetrasulfide-1-oxide
• 英文别名: Bis(tert.butyl)tetrasulfan-1-oxid；1,4-Di-tert-butyl-1-oxo-1lambda~4~-tetrasulfane；2-(tert-butylsulfinyltrisulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 62383-67-9
• 化学式: C₈H₁₈OS₄
• 分子量: 258.494
• InChiKey: RMRIYOMOBFEKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基四硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 di-tert-butyl tetrasulfide-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  多硫化物的抗氧化活性：是自由基！†

  摘要：

  烯烃和硫在高温下一起加热的烯烃硫化，会生成支链多硫化物。由于它们的抗磨性能，它们是润滑剂必不可少的添加剂，但也可以作为抗氧化剂添加到其他石油衍生产品中。多硫化物在大蒜和葱属的其他植物的化学和生物学中也很重要物种。我们以前曾报道过，三硫化物在氧化为相应的1-氧化物后，在环境温度下是令人惊讶的有效自由基捕获抗氧化剂（RTA）。在这里，我们表明负责的均质取代机制也适用于四硫化物，但不适用于三硫化物，二硫化物或硫化物。此外，我们表明，这种反应性在高温（160°C）时仍保持不变，使四硫化物不仅能使其1氧化物（即RTA）黯然失色，而且还可以阻止最常见的工业抗氧化剂添加剂酚和烷基化二苯胺。该反应性是高级多硫化物（n≥4），因为在S2上对其进行均质取代会产生稳定的Perthiyl自由基。相对于1-氧化物，在较高温度下，聚硫醚基团的持久性也使多硫化物具有更高的反应性，因为前者可逆地分解S-S键，而后者则不可

  DOI：

  10.1039/c9sc00276f

文献信息

• Steudel,R.; Latte,J., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 423 - 429
  作者：Steudel,R.、Latte,J.

  DOI：——

  日期：——
• STEUDEL R.; LATTE J., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 2, 423-429
  作者：STEUDEL R.、 LATTE J.

  DOI：——

  日期：——