4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine | 1391935-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine
• CAS: 1391935-70-8
• 化学式: C₄₆H₄₁N₃O₁₀
• 分子量: 797.832
• InChiKey: BSQGXDWONIBTKE-ZZRGREMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  155.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-3'-(diisopropylamino-cyanoethoxyphosphino)-5'-(dimethoxytrityl)2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine
  参考文献：
  名称：

  同位素示踪法确定5-羧基胞嘧啶脱羧的机理和干细胞活性

  摘要：

  橡皮擦：干细胞似乎通过新发现的表观遗传碱基5-羧胞嘧啶的脱羧作用来擦除表观遗传信息（caC；见图）。此反应可能涉及C5C6双键的亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/anie.201202583
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 164.0h， 生成 4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine
  参考文献：
  名称：

  同位素示踪法确定5-羧基胞嘧啶脱羧的机理和干细胞活性

  摘要：

  橡皮擦：干细胞似乎通过新发现的表观遗传碱基5-羧胞嘧啶的脱羧作用来擦除表观遗传信息（caC；见图）。此反应可能涉及C5C6双键的亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/anie.201202583