2-氨基-2-甲基金刚烷 | 916592-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-2-甲基金刚烷
• 英文名称: 2-methyladamantan-2-amine
• 英文别名: 2-methyl-2-aminoadamantane；2-Amino-2-methyladamantane
• CAS: 916592-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• mdl: MFCD09035023
• 分子量: 165.279
• InChiKey: ISCRIAGJXHTUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基金刚烷 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到2,2-dimethyl-N-(2-methyl-2-adamantyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代和2,2-二取代的金刚烷衍生物作为研究取代基化学位移和C–H ax ⋯Y ax环己烷接触的模型—来自实验和理论NMR光谱化学位移和DFT结构的结果

  摘要：

  完整的1 H和13关于各种2-取代和2,2-二取代的金刚烷衍生物C NMR化学位移分配1 - 38在CDCl 3溶液中的NMR实验化学结构信息和DFT-GIAO组合的基础上实现的（B3LYP / 6-31 + G（d，p）-GIAO）计算溶液中的化学位移。讨论了取代基诱导的13 C NMR化学位移（SCS）。C-H斧⋯ÿ斧接触是有机化学中空间位阻的教科书原型。在新的金刚烷衍生物的基础上，将进一步研究这些接触的性质，这些新的金刚烷衍生物在C-2处被取代，以提供1,4-C-H ax ⋯Y ax和1,5-C-H ax的模型⋯Y轴触点。在B3LYP / 6-31 + G（d，p）的计算预测的C-H之间NBO hyperconjugative吸引相互作用的存在斧和Y斧组沿C-H斧⋯ý斧触点。的1层1 H NMR信号分离，Δ δ（γ-CH 2），反映了H-CH键合的强度斧⋯ÿ斧头接触。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.044
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-金刚烷醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-氨基-2-甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  2-取代和2,2-二取代的金刚烷衍生物作为研究取代基化学位移和C–H ax ⋯Y ax环己烷接触的模型—来自实验和理论NMR光谱化学位移和DFT结构的结果

  摘要：

  完整的1 H和13关于各种2-取代和2,2-二取代的金刚烷衍生物C NMR化学位移分配1 - 38在CDCl 3溶液中的NMR实验化学结构信息和DFT-GIAO组合的基础上实现的（B3LYP / 6-31 + G（d，p）-GIAO）计算溶液中的化学位移。讨论了取代基诱导的13 C NMR化学位移（SCS）。C-H斧⋯ÿ斧接触是有机化学中空间位阻的教科书原型。在新的金刚烷衍生物的基础上，将进一步研究这些接触的性质，这些新的金刚烷衍生物在C-2处被取代，以提供1,4-C-H ax ⋯Y ax和1,5-C-H ax的模型⋯Y轴触点。在B3LYP / 6-31 + G（d，p）的计算预测的C-H之间NBO hyperconjugative吸引相互作用的存在斧和Y斧组沿C-H斧⋯ý斧触点。的1层1 H NMR信号分离，Δ δ（γ-CH 2），反映了H-CH键合的强度斧⋯ÿ斧头接触。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.044

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] ADAMANTANE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'ADAMANTANE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2011022191A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Provided are compounds that are capable of modulating the activity of the influenza A virus via interaction with the M2 transmembrane protein. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds that have been identified as being capable of interaction with the M2 protein.

  提供了一些化合物，这些化合物能够通过与M2跨膜蛋白的相互作用来调节流感A病毒的活性。还提供了治疗流感A受影响疾病状态或感染的方法，包括给予包含已被确认能够与M2蛋白相互作用的一个或多个化合物的组合物。
• Comparisons of the influenza virus A M2 channel binding affinities, anti-influenza virus potencies and NMDA antagonistic activities of 2-alkyl-2-aminoadamantanes and analogues
  作者：Antonios Kolocouris、Philip Spearpoint、Stephen R. Martin、Alan J. Hay、Marta López-Querol、Francesc X. Sureda、Elizaveta Padalko、Johan Neyts、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.003

  日期：2008.12

  protein of influenza virus A/chicken/Germany/27 (Weybridge strain; H7N7) were measured for the first time using an assay based on quenching of Trp-41 fluorescence by His-37 protonation, and their antiviral potencies were evaluated against the replication of influenza virus A H2N2 and H3N2 subtypes and influenza virus B in MDCK cells. Of the various 2-alkyl-2-aminoadamantanes, and analogues, spiro[piperidine-2

  通过简化有效的抗流感病毒 A 螺氨基金刚烷杂环 2 和 3 的结构，设计和合成了新的 2-烷基-2-氨基金刚烷和类似物 4-10。本工作的目的是检查在与 M2 通道结合时与金刚烷胺 1 相连的大而延伸的亲脂部分和由此产生的抗病毒效力。首次使用基于通过 His-37 质子化猝灭 Trp-41 荧光的测定法测量了化合物与流感病毒 A/鸡/德国/27 (Weybridge 株；H7N7) 的 M2 蛋白的结合亲和力，并且评估了它们对 MDCK 细胞中流感病毒 A H2N2 和 H3N2 亚型以及流感病毒 B 的复制的抗病毒效力。在各种 2-烷基-2-氨基金刚烷和类似物中，螺[哌啶-2,2' -金刚烷] 3 具有最强的 M2 结合和抗病毒效力，这与金刚烷胺 1 相似。相对结合亲和力表明，吡咯烷或哌啶环提供的刚性碳框架导致 M2 通道孔内的方向更有利，因为与大的、自由旋转的烷基相比。氨基金刚烷衍生物表现出与金刚烷胺
• Novel Cannabinoid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, and Process For Their Preparation
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20080234259A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们在治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍方面的用途（例如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制和肥胖症）。
• NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20120142748A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们用于治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍的用途。