3-Methoxy-1-(4-chlor-phenyl)-propen-(1) | 55440-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-1-(4-chlor-phenyl)-propen-(1)
• 英文别名: 1-Chloro-4-(3-methoxyprop-1-enyl)benzene；1-chloro-4-(3-methoxyprop-1-enyl)benzene
• CAS: 55440-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: KSDSQOLSXNFQSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)吡啶 、 3-Methoxy-1-(4-chlor-phenyl)-propen-(1) 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 (S)-2,2'-bis[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃异构化的铱催化烯基醚的区域和对映选择性加氢芳基化

  摘要：

  烯基醚（如烯丙基和均烯丙基醚）的铱催化的C-H键活化产生高产率的相应加成产物，其中芳基被选择性地安装在烷氧基的α-碳原子上。该反应涉及烯基醚异构化为相应的1-烯基醚，然后进行区域和对映选择性的氢芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201702286

文献信息

• Silver(I) catalyzed intermolecular alkene carbo-alkoxylation through cleavage of allylic ether C–O bond
  作者：Bai-Ling Chen、Yu-Jiang Wang、Ming-Zhe Shao、Zili Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151895

  日期：2020.5

  All rights reserved. First example of allylic ether’s dimerization reaction was developed through olefin’s C–O bond insertion via Ag(I) catalysis. Other aromatic olefins, such as styrene and its electro-poor analogues could participate to provide the allylic ether’s C–O bond insertion products.

  版权所有。烯丙基醚二聚反应的第一个例子是通过Ag（I）催化烯烃的C-O键插入而开发的。其他芳香族烯烃，例如苯乙烯及其电贫类似物，也可以参与提供烯丙基醚的C-O键插入产物。
• Iridium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydroarylation of Alkenyl Ethers by Olefin Isomerization
  作者：Yusuke Ebe、Mitsuki Onoda、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/anie.201702286

  日期：2017.5.8

  Iridium‐catalyzed hydroarylation of alkenyl ethers, such as allylic and homoallylic ethers, by C−H bond activation gave high yields of the corresponding addition products, where the aryl groups were selectively installed at the α‐carbon atom to the alkoxy group. The reaction involves an isomerization of the alkenyl ethers into the corresponding 1‐alkenyl ethers, which then undergo the regio‐ and enantioselective

  烯基醚（如烯丙基和均烯丙基醚）的铱催化的C-H键活化产生高产率的相应加成产物，其中芳基被选择性地安装在烷氧基的α-碳原子上。该反应涉及烯基醚异构化为相应的1-烯基醚，然后进行区域和对映选择性的氢芳基化。