3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid | 117151-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 117151-36-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: DIFJUNFNHYRVMJ-ZQVGYFNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 methyl 3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-phenylselanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Karaszova, Lenka; Havel, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2735 - 2743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3β-acetoxy-22ζ-cyano-21,24-dinor-5-cholen-23-oate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 33.0h， 以68%的产率得到3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Karaszova, Lenka; Havel, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2735 - 2743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POUZAR, VLADIMIR;KARASZOVA, LENKA;HAVEL, MIROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 11, 2735-2743
  作者：POUZAR, VLADIMIR、KARASZOVA, LENKA、HAVEL, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——