(22E,24S)-6β-methoxy-23,24-dimethyl-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-ene | 114129-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E,24S)-6β-methoxy-23,24-dimethyl-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-ene
• CAS: 114129-17-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: RVPNTCGAMRHVTA-IXYBKDJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (22E,24S)-6β-methoxy-23,24-dimethyl-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-ene 在 zinc diacetate 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4S)-1,3,4,5-tetramethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24S,25ξ)-ethyl-6β-methoxy-23,24-dimethyl-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-26-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (22E,24S)-6β-methoxy-23,24-dimethyl-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：