Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)- | 88046-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)-
• 英文别名: 4-(phenylsulfanylamino)benzonitrile
• CAS: 88046-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: IIHNSHABXHPKFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  392.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)- 在 氧气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-(4-cyanophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LDA促进苯次磺酰胺的分解。酰胺锂的双氧氧化制氨自由基的途径

  摘要：

  LDA促进的N-单取代亚磺酰胺1a-d的分解通过形成硫胺基阴离子而发生，取决于4的性质，硫胺基阴离子在硫的情况下会氧化，形成磺酰胺，或在氮时发生氧化，形成硫胺基。 '-取代基。N，N-二取代亚磺酰胺的反应1E-H前进通过能够产生aminyl自由基的复合锂的中间性经由亚磺酰基团转移到二异丙-propylamido阴离子和所得锂的酰胺的后续空气氧化3E-H 。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00799-5
• 作为产物：
  描述：

  4-[[phenyl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]amino]benzonitrile 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- und Arylsulfens�ureanilide durch Cycloelimierung von Propen aus N-Aryl-S-isopropyl-sulfimiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809160

文献信息

• Balboni, Claudio; Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2111 - 2117
  作者：Balboni, Claudio、Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• BALBONI, C.;BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2111-2117
  作者：BALBONI, C.、BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——
• CLAUS, P. K.;SILBERNAGEL, W.;FRANEK, W.;RIEDER, W., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 6-7, 841-850
  作者：CLAUS, P. K.、SILBERNAGEL, W.、FRANEK, W.、RIEDER, W.

  DOI：——

  日期：——
• LDA-promoted decomposition of benzenesulfenamides. A route to aminyl radicals by dioxygen oxidation of lithium amides
  作者：Anna Barbieri、Pier Carlo Montevecchi、Daniele Nanni、Maria Luisa Navacchia

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00799-5

  日期：1996.10

  The LDA-promoted decomposition of N-monosubstituted sulfenamides 1a-d occurs through the formation of thioaminyl anions, which undergo oxidation either at sulfur, with formation of sulfonamides, or at nitrogen, with formation of thioaminyl radicals, depending on the nature of the 4′-substituent. The reaction of N,N-disubstituted sulfenamides 1e-h proceeds through the intermediacy of a lithium complex

  LDA促进的N-单取代亚磺酰胺1a-d的分解通过形成硫胺基阴离子而发生，取决于4的性质，硫胺基阴离子在硫的情况下会氧化，形成磺酰胺，或在氮时发生氧化，形成硫胺基。 '-取代基。N，N-二取代亚磺酰胺的反应1E-H前进通过能够产生aminyl自由基的复合锂的中间性经由亚磺酰基团转移到二异丙-propylamido阴离子和所得锂的酰胺的后续空气氧化3E-H 。
• Alkyl- und Arylsulfens�ureanilide durch Cycloelimierung von Propen aus N-Aryl-S-isopropyl-sulfimiden
  作者：Peter K. Claus、Waltraud Silbernagel、Walter Franek、Werner Rieder

  DOI：10.1007/bf00809160

  日期：——