Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)- | 88046-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)-
• 英文别名: 4-(phenylsulfanylamino)benzonitrile
• CAS: 88046-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: IIHNSHABXHPKFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  392.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)- 在 氧气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-(4-cyanophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LDA促进苯次磺酰胺的分解。酰胺锂的双氧氧化制氨自由基的途径

  摘要：

  LDA促进的N-单取代亚磺酰胺1a-d的分解通过形成硫胺基阴离子而发生，取决于4的性质，硫胺基阴离子在硫的情况下会氧化，形成磺酰胺，或在氮时发生氧化，形成硫胺基。 '-取代基。N，N-二取代亚磺酰胺的反应1E-H前进通过能够产生aminyl自由基的复合锂的中间性经由亚磺酰基团转移到二异丙-propylamido阴离子和所得锂的酰胺的后续空气氧化3E-H 。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00799-5
• 作为产物：
  描述：

  4-[[phenyl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]amino]benzonitrile 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Benzenesulfenamide, N-(4-cyanophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- und Arylsulfens�ureanilide durch Cycloelimierung von Propen aus N-Aryl-S-isopropyl-sulfimiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809160

文献信息

• Balboni, Claudio; Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2111 - 2117
  作者：Balboni, Claudio、Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• BALBONI, C.;BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2111-2117
  作者：BALBONI, C.、BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——
• CLAUS, P. K.;SILBERNAGEL, W.;FRANEK, W.;RIEDER, W., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 6-7, 841-850
  作者：CLAUS, P. K.、SILBERNAGEL, W.、FRANEK, W.、RIEDER, W.

  DOI：——

  日期：——