Cholest-5-ene-3,7,19-triol, triacetate, (3b,7b)- | 40272-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-5-ene-3,7,19-triol, triacetate, (3b,7b)-
• 英文别名: 3β,7β,19-triacetoxycholest-5-ene；cholest-5-en-3β,7β,19-triol-3,7,19-triacetate；5-cholestene-3β,7β,19-triol triacetate；5-Cholesten-3β,7β,19-triol-triacetat
• CAS: 40272-39-7
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆
• 分子量: 544.772
• InChiKey: HFLJMOKUSBRNTP-RHVAPVAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-5-ene-3,7,19-triol, triacetate, (3b,7b)- 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Acetic acid (3S,5S,6S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-6-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-13-methyl-5-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel; Stary, Ivo; Zajicek, Jaroslav, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2297 - 2304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,4α-epoxy-5-cholesten-7-one 在 氢溴酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 Cholest-5-ene-3,7,19-triol, triacetate, (3b,7b)-
  参考文献：
  名称：

  Stary, Ivo; Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1227 - 1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 19-Hydroxy steroids. VI. Approaches to the synthesis of 7,19-disubstituted androgens
  作者：Peter Morand、A. Van Tongerloo

  DOI：10.1016/0039-128x(73)90021-4

  日期：1973.1

  Abstract For the purpose of identification of 7-substituted Δ 5 -Steroids some compounds were prepared via stereospecific reactions and their molecular rotations and pertinent nuclear magnetic resonance data were correlated. Other approaches for the stereospecific introduction of 7-substituents into Δ 5 -Steroids were investigated.

  摘要 为了鉴定7-取代的Δ 5 -类固醇，通过立体定向反应制备了一些化合物，并将它们的分子旋转与相关核磁共振数据相关联。研究了将 7-取代基立体有择地引入 Δ 5 -类固醇的其他方法。
• Two New 19-Oxygenated Polyhydroxy Steroids from the Soft Coral <i>Nephthea chabroli</i>
  作者：M. Rama Rao、U. Venkatesham、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1021/np990257e

  日期：1999.11.1

  Two new 19-oxygenated polyhydroxy steroids, 24-methylene cholest-5-en-1alpha,3beta,19-triol (1) and 24-methylene cholest-5-en-3beta,7beta,9alpha,19-tetrol (2), and three known steroids, ergost-5,24(28)-dien-3beta,19-diol (litosterol), cholest-5-en-3beta,7beta,19-triol, and ergost-5,24 (28)-dien-3beta, 7beta,19-triol, have been isolated from the soft coral Nephthea chabroli and characterized through

  两种新的19氧化多羟基类固醇24-亚甲基cholest-5-en-1alpha，3beta，19-三醇（1）和24-亚甲基cholest-5-en-3beta，7beta，9alpha，19-四醇（2），以及三种已知的类固醇，麦角五醇5,24（28）-dien-3beta，19-二醇（litosterol），胆甾醇5-en-3beta，7beta，19-三醇和麦角五角菌24-28（28）-dien -3beta，7beta，19-triol已从软珊瑚Nephthea chabroli中分离出来，并通过解释光谱数据进行了表征。