5α-cholestan-3β-yl-acetic acid | 154005-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestan-3β-yl-acetic acid
• 英文别名: 5α-Cholestan-3β-yl-essigsaeure
• CAS: 154005-59-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: CCBZDHRLUSUNPG-DVNBGNEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestan-3β-yl-acetic acid 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 、 lead(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Biologically Relevant β-C-Glycoconjugates

  摘要：

  [GRAPHICS]An esterification-RCM approach to a variety of biologically relevant beta-C-glycoconjugates is reported herein. A range of carboxylic acids were coupled with several different olefin alcohols 1 to provide esters 3. The esters were then converted to the final ring-closed product 6 in three steps in 49-60% overall yield. The formed compounds are biologically relevant and serve as stable carbohydrate mimics of the corresponding O-glycosides.

  DOI：

  10.1021/ol034363q
• 作为产物：
  描述：

  cholesten-(5)-yl-(3β)-malonic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 205.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 5α-cholestan-3β-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  类固醇和瓦尔登反演。第十二部分。差向异构的3-胆固醇基乙酸和3-胆固醇基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002230

文献信息

• Novel echinocandin derivatives, preparation method and use thereof as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040014602A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxy radical, Ob or Ncd; A represents an oxygen atom, a CH 2 radical or a NH radical; B represents the radical of a steroid; R 3 represents a hydrogen atom, a methyl or hydroxyl radical; R4 represents a hydrogen atom or a hydroxyl radical; T represents a hydrogen atom, a methyl radical, a CH 1 CONH 2 , CH 2 C≡N radical, a (CH 2 ),NH 2 or (CH 2 ) 2 Nalk + X − radical; X being a halogen atom and alc an alkyl radical; Y represents a hydrogen atom, a hydroxyl radical or a halogen atom or a OSO 3 H radical; W represents a hydrogen atom or a OH radical; Z represents a hydrogen atom or a methyl radical. The compounds of formula (I) exhibit antifungal properties. 1

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R1代表氢原子、羟基、Ob或Ncd；A代表氧原子、CH2基团或NH基团；B代表类固醇的基团；R3代表氢原子、甲基或羟基基团；R4代表氢原子或羟基基团；T代表氢原子、甲基基团、CH1CONH2、 C≡N基团、（ ）NH2或（ ）2Nalk+X−基团；其中X是卤素原子，alc是烷基基团；Y代表氢原子、羟基或卤素原子或OSO3H基团；W代表氢原子或羟基；Z代表氢原子或甲基。该式（I）的化合物具有抗真菌性能。
• Studies in the Synthesis of the Antirachitic Vitamins. VI. The Synthesis of 2-Cholestanylidene-ethan-1-al
  作者：Nicholas A. Milas、Charles P. Priesing

  DOI：10.1021/ja01542a039

  日期：1958.5