O,O',O''-Tribenzyl-6-O-methylnorlaudanosoline | 126789-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: O,O',O''-Tribenzyl-6-O-methylnorlaudanosoline
• 英文别名: 7-Benzyloxy-1-<3,4-bisbenzyloxybenzyl>-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；7-benzyloxy-1-(3,4-bis-benzyloxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1-[[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-6-methoxy-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 126789-89-7
• 化学式: C₃₈H₃₇NO₄
• 分子量: 571.716
• InChiKey: HHILNSWLMBIGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 O,O',O''-Tribenzyl-6-O-methylnorlaudanosoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 7-Benzyloxy-1-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stadler, Richard; Zenk, Meinhart H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 O,O',O''-Tribenzyl-6-O-methylnorlaudanosoline
  参考文献：
  名称：

  Stadler, Richard; Zenk, Meinhart H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：