7-Benzyloxy-1-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methylisoquinoline | 4672-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methylisoquinoline
• 英文别名: 7-Benzyloxy-1-<3,4-dibenzyloxy-benzyl>-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；7-Benzyloxy-1-<3,4-bisbenzyloxybenzyl>-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；7-benzyloxy-1-(3,4-bis-benzyloxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1-[[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-6-methoxy-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 4672-98-4
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₄
• 分子量: 585.743
• InChiKey: QJMNDDPDTZBAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 7-Benzyloxy-1-(3,4-dibenzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stadler, Richard; Zenk, Meinhart H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：