1-(phenylsulfonyl)cyclopent-3-enecarboxylic acid | 1187540-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)cyclopent-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 1187540-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S
• 分子量: 252.291
• InChiKey: XXDLDNBNLVXLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(phenylsulfonyl)cyclopent-3-enecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到methyl 1-phenylsulfonyl-3-cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl as a directing group for nitrile oxide cycloadditions and mCPBA epoxidations

  摘要：

  All unexpected selectivity trend in the nitrile oxide cycloaddition and epoxidation reactions of 4,4-disubstituted cyclopentenes is reported. A variety of facially distinct, 'X-' and 'Y-substituted' cyclopentenes were investigated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.100
• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)cyclopent-3-ene-1-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-(phenylsulfonyl)cyclopent-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl as a directing group for nitrile oxide cycloadditions and mCPBA epoxidations

  摘要：

  All unexpected selectivity trend in the nitrile oxide cycloaddition and epoxidation reactions of 4,4-disubstituted cyclopentenes is reported. A variety of facially distinct, 'X-' and 'Y-substituted' cyclopentenes were investigated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.100