bis(2-bromoethyl)ammonium tosylate | 111992-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-bromoethyl)ammonium tosylate
• 英文别名: 2-bromo-N-(2-bromoethyl)ethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 111992-96-2
• 化学式: C₄H₉Br₂N*C₇H₈O₃S
• 分子量: 403.135
• InChiKey: RRFXSUWLFAORCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromoethyl)ammonium tosylate 、 benzyl cholate 以17%的产率得到benzyl 3-O-[bis(2-bromoethyl)aminocarbonyl] cholate
  参考文献：
  名称：

  Bile acid derivatives and production thereof

  摘要：

  具有抗癌活性的胆酸衍生物的化学式如下（1）：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自是氢原子或羟基，R.sub.3是羟基、苄氧基或--NH--CH.sub.2n R.sub.5（其中R.sub.5是羧基或磺酰基，n表示1或2的整数），X是卤素原子，R.sub.4是氢原子或XCH.sub.2 CH.sub.2 --，.chi.是α-键，.chi.是α-或β-键，通过以下步骤（a）和（b），步骤（a），（b）和（c），或步骤（a），（b），（c）和（d）产生：（a）使活性碳酸化试剂与酯化的胆酸衍生物发生反应；（b）使氨基烷基卤化物与所得的活性碳酸化产物发生反应；（c）将上述步骤（a）和（b）中获得的胆酸衍生物进行水解；和（d）使上述水解物在存在缩合剂的情况下与氨基烷基衍生物发生反应。

  公开号：

  US04793948A1

文献信息

• US4793948A
  申请人：——

  公开号：US4793948A

  公开（公告）日：1988-12-27