[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamine | 40023-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamine
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenylethyl)-N-methyl-amine；N-methyl-3,4-dimethoxyphenylethylamine；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 40023-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: OVAURWWPGDNSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamine 在 potassium iodide 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N'-Bis-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-N,N'-dimethyl-ethane-1,2-diamine; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  4,6,7-取代四氢异喹啉及其类似物的 N-乙酰氨基和 N-乙基氨基衍生物的合成、抗心律失常活性和精神作用

  摘要：

  酰胺基、氨基酰胺基和二氨基与各种芳香族和杂环系统的组合是抗心律失常药物中最常见的药效团[1]。已知芳烷基结构也表现出精神活性 [2, 3]。继续我们之前对具有这些特性的新药的研究 [4]，我们合成了代表 4-spyro 取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉 (X, XII) 及其类似物 (XI, XIII) 的取代氨基酰胺和二胺，如在下面的方案中描述。最初的化合物是 4-spyro 取代的 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 (I, II) [4, 5] 或 [1(3,4-二甲氧基苯基)乙基]甲胺 (IH) [6 ]。请注意，从氨基酰胺 X 的碱基到其盐酸盐的转变伴随着羰基吸收带从 1620 到 1670 cm1 的反向移动。由于吗啉循环 (CH2OCH2) 的亚甲基质子或来自哌啶的亚甲基质子的信号，X 和 XI 的 1H NMR 光谱与氯化物 V VII 的光谱相反，在 3.6 3

  DOI：

  10.1007/bf02464350
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-[1-(3',4'-dimethoxyphenyl)ethylidene]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  二磺酰亚胺催化的N-烷基亚胺的不对称还原

  摘要：

  在Boc 2 O存在的情况下，已开发出一种以Hantzsch酯为氢源的手性二磺酰亚胺（DSI）催化N烷基亚胺的不对称还原。该反应可提供具有出色收率和对映选择性的Boc保护的N-烷基胺。该方法可耐受多种烷基胺，从而说明了酮与各种胺的一般还原性交叉偶联的潜力，并已用于药物（S）-利伐斯的明，NPS R-568盐酸盐的合成，以及（R）-芬迪林。

  DOI：

  10.1002/anie.201504052

文献信息

• Novel imidazo[1,3,5]triazinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030195210A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to novel imidazo[1,3,5]triazinones of the general formula (I), to a method for their production and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cyclic GMP metabolising phosphodiesterases.

  这项发明涉及一种新型咪唑[1,3,5]三唑酮的一般式(I)，以及它们的制备方法和它们作为药物的用途，特别是作为环磷酸鸟苷代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• PROCESS FOR PREPARING N-METHYL-3, 4-DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINE
  申请人：ALBANI Davide

  公开号：US20090171110A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Provided are intermediates useful for the preparation of verapamil and methods for their preparation.

  提供了用于制备维拉帕米的中间体以及它们的制备方法。
• 3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Fujii Akihito

  公开号：US20120059012A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is 1: a C 3-8 cycloalkyl C 1-4 alkyl group, 2: a C 7-14 aralkyl group, in which the aryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, (b) C 1-4 alkyl, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, (c) C 1-4 alkoxy, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, and (d) C 1-4 alkylcarbonyl, which is optionally substituted with C 1-4 alkoxy, 3: a five- to ten-membered heteroaryl-C 1-4 alkyl group, in which the heteroaryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, and (b) C 1-4 alkyl, or 4: a C 6-10 aryl C 2-6 alkenyl group; and R 2 is a cyano group or a nitro group.

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。
• Complementary Synthetic Approaches to Constitutionally Diverse N-Aminoalkylated Isoindolinones: Application to the Synthesis of Falipamil and 5-HT1A Receptor Ligand Analogues
  作者：Axel Couture、Magali Lorion、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-0028-1088048

  日期：2009.6

  Different synthetic approaches for the elaboration of poly and diversely substituted isoindolinones tailed with constitutionally diverse aminoalkylated chains have been developed. The key step is based upon the preliminary assembly of the isoindoli­none template equipped with hydroxyalkyl appendages. Subsequent manipulation of the terminal hydroxy functionality afforded the targeted compounds and the

  已经开发了用于加工尾部具有结构上不同的氨基烷基化链的聚和不同取代的异吲哚满酮的不同合成方法。关键步骤基于带有羟烷基附件的异吲哚啉酮模板的初步组装。末端羟基官能团的后续操作提供了目标化合物，这些方法的合成效用已被缓动剂falipamil和5-HT 1A受体配体类似物的合成所强调。 碳负离子-金属化-内酰胺-闭环-开环
• 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050070541A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代的咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺化和后续与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性成分，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。