diethoxy[N-(4-oxo-4-phenoxy-Δ21,3,4-oxazaphospholin-2-yl)-N-ethyl]amidophosphate | 914941-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethoxy[N-(4-oxo-4-phenoxy-Δ21,3,4-oxazaphospholin-2-yl)-N-ethyl]amidophosphate
• 英文别名: diethoxy[N-(4-oxo-4-phenoxy-Δ²1,3,4-oxazaphospholin-2-yl)-N-ethyl]amidophosphate
• CAS: 914941-63-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₆P₂
• 分子量: 376.286
• InChiKey: PMBGXVSAMOMVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxy[N-(4-oxo-4-phenoxy-Δ21,3,4-oxazaphospholin-2-yl)-N-ethyl]amidophosphate 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-ethylisouroniomethyl(hydroxy)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Phosphoric (Phosphonic) Acids Amides with Chloromethyliso(thio)cyanatophosphonates (-phosphinates). Synthesis of 1,3,4-Oxaza(thiaza)phospholines

  摘要：

  将磷酸（膦酸）酰胺添加到氯甲基异（硫）氰基膦酸盐（-膦酸盐）中会产生二磷酸化的脲类或硫脲类化合物，在碱的作用下环化成 1,3,4-氧氮杂（硫杂）膦脂。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0006-z
• 作为产物：
  描述：

  O-phenyl chloromethylisocyanatothioxophosphonate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1200.0h， 生成 diethoxy[N-(4-oxo-4-phenoxy-Δ21,3,4-oxazaphospholin-2-yl)-N-ethyl]amidophosphate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Phosphoric (Phosphonic) Acids Amides with Chloromethyliso(thio)cyanatophosphonates (-phosphinates). Synthesis of 1,3,4-Oxaza(thiaza)phospholines

  摘要：

  将磷酸（膦酸）酰胺添加到氯甲基异（硫）氰基膦酸盐（-膦酸盐）中会产生二磷酸化的脲类或硫脲类化合物，在碱的作用下环化成 1,3,4-氧氮杂（硫杂）膦脂。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0006-z