2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone ethylene acetal | 113807-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone ethylene acetal
• 英文别名: 7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 113807-43-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: ATBUPSKFLJWVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-hydroxy-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizin-2-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  苯并新合成[一个] quinolizidin -2-酮通过保护的2-芳基-4-哌啶酮

  摘要：

  -9,10-二甲氧基1,3,4,6,7,11b六氢-2H-苯并一种新的合成一个喹嗪-2-酮（和它的3 -乙基衍生物通过相应的2-（3,4-报道了二甲氧基苯基）-4-哌啶酮乙缩醛，用2-溴乙醇将2-芳基哌啶烷基化，然后用草酰氯和二甲基亚砜氧化生成的氨基醇，得到醛，将其用盐酸环化，得到7-羟基苯并[ α]喹。的减少与trinethylsilane并导致随后的苯并酸水解一个quinolizidin -2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86842-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzilidene)-3,3-ethylenedioxybutylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  苯并新合成[一个] quinolizidin -2-酮通过保护的2-芳基-4-哌啶酮

  摘要：

  -9,10-二甲氧基1,3,4,6,7,11b六氢-2H-苯并一种新的合成一个喹嗪-2-酮（和它的3 -乙基衍生物通过相应的2-（3,4-报道了二甲氧基苯基）-4-哌啶酮乙缩醛，用2-溴乙醇将2-芳基哌啶烷基化，然后用草酰氯和二甲基亚砜氧化生成的氨基醇，得到醛，将其用盐酸环化，得到7-羟基苯并[ α]喹。的减少与trinethylsilane并导致随后的苯并酸水解一个quinolizidin -2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86842-3