3-(1H-imidazol-1-yl)-5-nitro-1H-indazole | 779984-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-Imidazol-1-yl-5-nitro-1H-indazole
• CAS: 779984-62-2
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂
• 分子量: 229.198
• InChiKey: JTYLFJDISFREOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-1-yl)-5-nitro-1H-indazole 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the title compound (121 mg, 70%)的产率得到3-(1H-Imidazol-1-yl)-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，特别是新型吲唑，可用作黑色素浓集激素受体配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗与MCH相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20080153810A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲唑 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.53h， 生成 3-(1H-imidazol-1-yl)-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ronsheim Matthew

  公开号：US20080153810A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel compounds, in particular, novel indazole that may be used as melanin concentrating hormone receptor ligands, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of using such compounds to treat MCH related disorders.

  本发明涉及新型化合物，特别是新型吲唑，可用作黑色素浓集激素受体配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗与MCH相关的疾病的方法。
• WO2008/61109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Escape Bio, Inc.

  公开号：EP3997081A1

  公开（公告）日：2022-05-18
• INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：ESCAPE Bio, Inc.

  公开号：US20220162192A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.