[5-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 53546-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 53546-98-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 351.403
• InChiKey: WEDCZRUFJSYDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-aminocaproic p-nitroanilide
  参考文献：
  名称：

  亲和色谱法的局限性：从聚合物载体上溶剂解离配体†

  摘要：

  通过常规的溴化氰方法将与琼脂糖，纤维素或交联的葡聚糖共价结合的RNH 2型配体，通过在水溶液中pH高于5的溶剂分解过程，从其载体上缓慢脱离。在pH值介于5和10之间时，溶液中会出现游离的配体RNH 2。在约pH 10以上，配体的氨基甲酸酯衍生物RNHCONH 2是主要产物。稀氨水会释放亚氨基甲酰基衍生物RNHC（NH）NH 2。在三（羟甲基）-氨基甲烷缓冲液中，pH为8和9时，也观察到了后者的化合物。根据Axén＆Ernback提出的结构，已经阐明了可能的反应机理。用于活化和取代的多糖。通过酰胺键与载体RNHCO·A的羧基酰胺键连接到聚丙烯酰胺凝胶（A）上的配体以较慢的速率释放，并且始终以游离的，未取代的配体分子的形式释放。释放反应似乎是一般性的，并且与特定的配体结构无关。因此，我们建议所有可能受到游离配体不利影响的实验（例如激素受体在细胞表面的定位）均会产生不利影响。在pH5下，经琼脂糖

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570624
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 [5-(4-Nitro-phenylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  亲和色谱法的局限性：从聚合物载体上溶剂解离配体†

  摘要：

  通过常规的溴化氰方法将与琼脂糖，纤维素或交联的葡聚糖共价结合的RNH 2型配体，通过在水溶液中pH高于5的溶剂分解过程，从其载体上缓慢脱离。在pH值介于5和10之间时，溶液中会出现游离的配体RNH 2。在约pH 10以上，配体的氨基甲酸酯衍生物RNHCONH 2是主要产物。稀氨水会释放亚氨基甲酰基衍生物RNHC（NH）NH 2。在三（羟甲基）-氨基甲烷缓冲液中，pH为8和9时，也观察到了后者的化合物。根据Axén＆Ernback提出的结构，已经阐明了可能的反应机理。用于活化和取代的多糖。通过酰胺键与载体RNHCO·A的羧基酰胺键连接到聚丙烯酰胺凝胶（A）上的配体以较慢的速率释放，并且始终以游离的，未取代的配体分子的形式释放。释放反应似乎是一般性的，并且与特定的配体结构无关。因此，我们建议所有可能受到游离配体不利影响的实验（例如激素受体在细胞表面的定位）均会产生不利影响。在pH5下，经琼脂糖

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570624