1-[2,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-(carbamoylmethyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]cytosine | 195391-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[2,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-(carbamoylmethyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]cytosine
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxolan-3-yl]acetamide
• CAS: 195391-15-2
• 化学式: C₂₃H₄₄N₄O₆Si₂
• 分子量: 528.797
• InChiKey: WYDCEBCBDNFOQB-MUXOPTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-(carbamoylmethyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]cytosine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-[3-C-(carbamoylmethyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-β-carbamoylmethylcytidine (CAMC) and its derivatives as potential antitumor agents

  摘要：

  以 SmI2 促进的分子内 Reformatsky 型反应为关键步骤，合成了 3â²-β-Carbamoylmethylcytidine (CAMC) 及其衍生物。对体外肿瘤细胞生长抑制活性进行了评估，发现 CAMC 对多种人类肿瘤细胞株具有很强的细胞毒性。根据结构与活性关系研究推测，CAMC 的细胞毒性作用机制不需要 5²-羟基上的磷酸化。这项研究为开发新型抗肿瘤核苷提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1039/b517602f
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-3-yl]acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以76%的产率得到1-[2,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-C-(carbamoylmethyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-β-carbamoylmethylcytidine (CAMC) and its derivatives as potential antitumor agents

  摘要：

  以 SmI2 促进的分子内 Reformatsky 型反应为关键步骤，合成了 3â²-β-Carbamoylmethylcytidine (CAMC) 及其衍生物。对体外肿瘤细胞生长抑制活性进行了评估，发现 CAMC 对多种人类肿瘤细胞株具有很强的细胞毒性。根据结构与活性关系研究推测，CAMC 的细胞毒性作用机制不需要 5²-羟基上的磷酸化。这项研究为开发新型抗肿瘤核苷提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1039/b517602f