6-Cyclohexyl-[1,3]dioxan-4-one | 163836-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 6-Cyclohexyl-[1,3]dioxan-4-one
• 英文别名: 6-cyclohexyl-1,3-dioxan-4-one
• CAS: 163836-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: AUWOYTOYCBEDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohexyl-[1,3]dioxan-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R) methyl 3-hydroxy-3-cyclohexylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过3-苯基胆甾烷-2-羧酸铑（II）催化的分子内类胡萝卜素CH插入，由伯醇不对称合成仲醇。

  摘要：

  可以通过伯醇（II）（2R，3R）-3-苯基胆甾烷-2-羧酸酯催化的α'-烷氧基-α-二氮酮的不对称CH插入反应，由伯醇制备手性仲醇。

  DOI：

  10.1039/b316984g
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclohexyldihydro-3(2H)-furanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Cyclohexyl-[1,3]dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-苯基胆甾烷-2-羧酸铑（II）催化的分子内类胡萝卜素CH插入，由伯醇不对称合成仲醇。

  摘要：

  可以通过伯醇（II）（2R，3R）-3-苯基胆甾烷-2-羧酸酯催化的α'-烷氧基-α-二氮酮的不对称CH插入反应，由伯醇制备手性仲醇。

  DOI：

  10.1039/b316984g

文献信息

• Regioselective oxidative cleavage of functionalized unsymmetric tetraalkylstannanes via ozone
  作者：Russell J. Linderman、Mohamed Jaber

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88057-3

  日期：1994.8

  The direct oxidation of (α-alkoxyalkyl)trialkylstannanes to esters by reaction with ozone is described.

  描述了通过与臭氧反应将（α-烷氧基烷基）三烷基锡烷直接氧化成酯。
• Asymmetric synthesis of secondary alcohols from primary alcohols via intramolecular carbenoid C–H insertion catalyzed by rhodium(<scp>ii</scp>) 3-phenylcholestane-2-carboxylate
  作者：Cheol Hee Hwang、You Hoon Chong、Sue Yeon Song、Hyo Shin Kwak、Eun Lee

  DOI：10.1039/b316984g

  日期：——

  Chiral secondary alcohols may be prepared from primary alcohols via asymmetric C-H insertion reactions of alpha'-alkoxy-alpha-diazoketones catalyzed by rhodium(II)(2R,3R)-3-phenylcholestane-2-carboxylate.

  可以通过伯醇（II）（2R，3R）-3-苯基胆甾烷-2-羧酸酯催化的α'-烷氧基-α-二氮酮的不对称CH插入反应，由伯醇制备手性仲醇。