(5-cyanopyridin-2-yl)(methyl)carbamic chloride | 1610612-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-cyanopyridin-2-yl)(methyl)carbamic chloride
• 英文别名: (5-Cyanopyridin-2-yl)(methyl)carbamic chloride；N-(5-cyanopyridin-2-yl)-N-methylcarbamoyl chloride
• CAS: 1610612-01-5
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: SGPCKBVUKXNKPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-cyanopyridin-2-yl)(methyl)carbamic chloride 、 3-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到3-bromo-N-(5-cyanopyridin-2-yl)-N-methyl-6,7-dihydropyrazolo-[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。

  公开号：

  WO2014078802A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基氨基-3-氰基吡啶 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-cyanopyridin-2-yl)(methyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。

  公开号：

  WO2014078802A1
• 作为试剂：
  描述：

  三光气 、 吡啶 、 6-甲基氨基-3-氰基吡啶 在 ice 、 (5-cyanopyridin-2-yl)(methyl)carbamic chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-cyanopyridin-2-yl)(methyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包括这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫等Plasmodium寄生虫引起的疾病的方法。

  公开号：

  US20150011522A1

文献信息

• Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
  申请人：Chatterjee Arnab Kumar

  公开号：US08871754B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。
• ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2919785A2

  公开（公告）日：2015-09-23
• QUINOLINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110195066A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new quinoline inhibitors of tyrosine kinases, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• US8871754B2
  申请人：——

  公开号：US8871754B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9556169B2
  申请人：——

  公开号：US9556169B2

  公开（公告）日：2017-01-31