(5S)-1-[(1R)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-one | 132959-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5S)-1-[(1R)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
• CAS: 132959-51-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NOS
• 分子量: 337.486
• InChiKey: OKRRATPNRLYHKP-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-1-[(1R)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 LiDBB 作用下， 生成 (2S)-2-(2-propenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A simple asymmetric synthesis of 2-substituted pyrrolidines from 3-acylpropionic acids

  摘要：

  The title compounds have been prepared from 3-acylpropionic acids 2 and (-)-R-phenylglycinol in a three-step sequence in > 98% enantiomeric excess. The R group in 2 ultimately becomes the 2-substituent in the chiral pyrrolidine.

  DOI：

  10.1021/jo00007a011
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-allyl-1-(2-hydroxy-(1'R)-phenylethyl)-pyrrolidin-2-one 、 二苯二硫醚 在 三乙基膦 作用下， 生成 (5S)-1-[(1R)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]-5-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A simple asymmetric synthesis of 2-substituted pyrrolidines from 3-acylpropionic acids

  摘要：

  The title compounds have been prepared from 3-acylpropionic acids 2 and (-)-R-phenylglycinol in a three-step sequence in > 98% enantiomeric excess. The R group in 2 ultimately becomes the 2-substituent in the chiral pyrrolidine.

  DOI：

  10.1021/jo00007a011

文献信息

• MEYERS, A. I.;BURGESS, LAURENCE E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2294-2296
  作者：MEYERS, A. I.、BURGESS, LAURENCE E.

  DOI：——

  日期：——