(E)-N-[2-amino-6-(benzyloxy)-5-nitrosopyrimidin-4-yl]dec-2-enamide | 939125-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-[2-amino-6-(benzyloxy)-5-nitrosopyrimidin-4-yl]dec-2-enamide
• CAS: 939125-15-2
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₃
• 分子量: 397.477
• InChiKey: SRLQDFLCPOVPMA-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[2-amino-6-(benzyloxy)-5-nitrosopyrimidin-4-yl]dec-2-enamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-6-[(E)-oct-1-enyl]-4-(benzyloxy)pteridin-7(8H)-one 、 2-amino-6-[(Z)-oct-1-enyl]-4-(benzyloxy)pteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的蝶啶​​的合成，其在C（6）上被分支和直链烯基取代。4-（烯酰基氨基）-5-亚硝基嘧啶的亚硝基反应

  摘要：

  在C（6）处被1,1,1,2,1,1,3或1,1,3-取代的烯基取代的蝶啶（主要由（E）构型）通过分子内亚硝基反应生成高收率。 4-（烯酰基氨基）-2-氨基-6-苄氧基-5-亚硝基-和4-（烯酰基氨基）-2,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶。因此，N-链烯酰基亚硝基嘧啶4和5分别提供了蝶啶6和7，其特征在于1，2-二取代的（E）-烯基取代基，C（4） -（E）-香叶酰基酰胺13引导的区域-对（E）-1,1,2-三取代的烯基-哌啶16和C（4） -（Z）异构体14生成具有1,1-二取代的烯基的17。具有较低亲核性烯基的三氟甲基化的丁烯酰胺15，反应较慢，得到三氟甲基化的乙烯基蝶啶18。同样，4-（链烯酰氨基）-2，6-二氨基-5-亚硝基嘧啶20的反应比4和5反应更慢，并提供蝶啶23。如在21和22中那样引入额外的N-酰基 导致烯反应快得多。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790054
• 作为产物：
  描述：

  壬烯二酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-N-[2-amino-6-(benzyloxy)-5-nitrosopyrimidin-4-yl]dec-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的蝶啶​​的合成，其在C（6）上被分支和直链烯基取代。4-（烯酰基氨基）-5-亚硝基嘧啶的亚硝基反应

  摘要：

  在C（6）处被1,1,1,2,1,1,3或1,1,3-取代的烯基取代的蝶啶（主要由（E）构型）通过分子内亚硝基反应生成高收率。 4-（烯酰基氨基）-2-氨基-6-苄氧基-5-亚硝基-和4-（烯酰基氨基）-2,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶。因此，N-链烯酰基亚硝基嘧啶4和5分别提供了蝶啶6和7，其特征在于1，2-二取代的（E）-烯基取代基，C（4） -（E）-香叶酰基酰胺13引导的区域-对（E）-1,1,2-三取代的烯基-哌啶16和C（4） -（Z）异构体14生成具有1,1-二取代的烯基的17。具有较低亲核性烯基的三氟甲基化的丁烯酰胺15，反应较慢，得到三氟甲基化的乙烯基蝶啶18。同样，4-（链烯酰氨基）-2，6-二氨基-5-亚硝基嘧啶20的反应比4和5反应更慢，并提供蝶啶23。如在21和22中那样引入额外的N-酰基 导致烯反应快得多。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790054