(Z)-(4R,4aS,10aS)-3-Methyl-4-phenyl-3,4,4a,5,6,7,8,10a-octahydro-cycloocta[e][1,3]oxazin-2-one | 113247-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(4R,4aS,10aS)-3-Methyl-4-phenyl-3,4,4a,5,6,7,8,10a-octahydro-cycloocta[e][1,3]oxazin-2-one
• CAS: 113247-46-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: GZVPXYXNBKCFGX-OOKYDGDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4R,4aS,10aS)-3-Methyl-4-phenyl-3,4,4a,5,6,7,8,10a-octahydro-cycloocta[e][1,3]oxazin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽β-turns模拟物的合成方法

  摘要：

  这封信描述了一种方案，该方案为设计的β-turn模拟物的氨基和羧基末端部分提供了立体定向引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95375-9
• 作为产物：
  描述：

  环辛二烯 、 苯亚甲基甲胺 、 氯甲酸甲酯 在 四氯化钛 作用下， 生成 (Z)-(4R,4aS,10aS)-3-Methyl-4-phenyl-3,4,4a,5,6,7,8,10a-octahydro-cycloocta[e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  肽β-turns模拟物的合成方法

  摘要：

  这封信描述了一种方案，该方案为设计的β-turn模拟物的氨基和羧基末端部分提供了立体定向引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95375-9