2-Oxo-12-crown-4 ether | 77055-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2-Oxo-12-crown-4 ether
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraoxacyclododecan-2-one
• CAS: 77055-61-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: YNKPCWQWTUAAMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚乙二醇-乙酸 在 lithium carbonate 作用下， 240.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以36%的产率得到2-Oxo-12-crown-4 ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxo-Crown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29326

文献信息

• Oxoammonium Resins as Metal-Free, Highly Reactive, Versatile Polymeric Oxidation Reagents
  作者：Steffen Weik、Graeme Nicholson、Günther Jung、Jörg Rademann

  DOI：10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1436::aid-anie1436>3.0.co;2-x

  日期：2001.4.17

  Polymer-supported oxidation of alcohols was conducted very efficiently by employing oxoammonium salts, the reactive intermediates in TEMPO oxidations (TEMPO=2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxyl). These highly reactive salts (see scheme; X=Br, Cl) could be prepared and isolated on the polymeric support, and were used for the conversion of single compounds as well as of complex mixtures of alcohols.

  通过使用氧铵盐（TEMPO氧化中的反应性中间体，TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基），可以非常有效地进行聚合物支持的醇氧化反应。这些高反应性的盐（见方案； X = Br，Cl）可以在聚合物载体上制备和分离，并用于转化单一化合物以及醇的复杂混合物。
• NAKATSUJI YOHJI; KAWAMURA NORIO; OKAHARA MITSUO; MATSUSHIMA KENJI, SYNTHESIS, 1981, NO 1, 42-44
  作者：NAKATSUJI YOHJI、 KAWAMURA NORIO、 OKAHARA MITSUO、 MATSUSHIMA KENJI

  DOI：——

  日期：——
• US4847368A
  申请人：——

  公开号：US4847368A

  公开（公告）日：1989-07-11
• [EN] PROCESS FOR PREPARING COPOLYESTERS, COPOLYESTERS AND THEIR MEDICAL USES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COPOLYESTERS, COPOLYESTERS ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：STICHTING DUTCH POLYMER INST

  公开号：WO2012065745A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to a copolymer from at least an unsaturated macrolactone A and a lactone B, wherein the lactone B is chosen from the group consisting of ε-caprolactone (CL), substituted lactones and lactones that contain one or more etherlinkages in the lactone ring. The invention further relates to porous structures of the biodegradable copolymer, which can be used for in example in medical applications.