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3,6-dimethyl-2,7-naphthalenediol | 99309-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethyl-2,7-naphthalenediol
英文别名
3,6-Dimethylnaphthalene-2,7-diol
3,6-dimethyl-2,7-naphthalenediol化学式
CAS
99309-21-4
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
MBUNUNPVOWANAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dimethyl-2,7-naphthalenediolammonium hydroxide二氧化硫 作用下, 反应 7.0h, 以96%的产率得到2,7-diamino-3,6-dimethylnaphtalene
    参考文献:
    名称:
    Convergent functional groups: synthetic and structural studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00311a042
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二甲氧基-3,6-二甲基萘三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以97%的产率得到3,6-dimethyl-2,7-naphthalenediol
    参考文献:
    名称:
    Convergent functional groups: synthetic and structural studies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00311a042
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文献信息

  • Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
    申请人:Celltech R & D, Inc.
    公开号:US20030069305A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Benzobicyclooctane compounds, their use in inhibiting cellular events involving TNF-&agr; and IL-8, and in the treatment of inflammation events in general; a combinatorial library of diverse bicyclooctanes and process for their synthesis as a library and as individual compounds.
    苯并双环辛烷化合物,它们在抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件以及在一般炎症事件治疗中的用途;多样双环辛烷的组合化合物库以及它们的合成过程,既可以作为库存,也可以作为单个化合物。
  • Dimer formation and detection of neutral radical: 2,5-dimethyl-6-oxophenalenoxyl radical
    作者:Kunio Hatanaka、Yasushi Morita、Tomohiro Ohba、Kizashi Yamaguchi、Takeji Takui、Minoru Kinoshita、Kazuhiro Nakasuji
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02288-0
    日期:1996.2
    New neutral radical, 2,5-dimethyl-6-oxophenalenoxyl radical was generated by oxidation of 2,5-dimethyl-6-hydroxyphenalenone. The ESR data and MO calculations show the direct evidence for spin distribution on the β-positions of the phenalenyl moiety.
    通过氧化2,5-二甲基-6-羟基苯甲酮产生了新的中性基团2,5-二甲基-6-氧苯甲烯氧基。ESR数据和MO计算显示了在菲基部分的β位置上自旋分布的直接证据。
  • Molecular recognition with convergent functional groups. VI. Synthetic and structural studies with a model receptor for nucleic acid components
    作者:Ben Askew、Pablo Ballester、Chris Buhr、Kyu Sung Jeong、Sharon Jones、Kevin Parris、Kevin Williams、Julius Rebek
    DOI:10.1021/ja00185a044
    日期:1989.2
  • REBEK, J. ,, JR.;MARSHALL, L.;WOLAK, R.;PARRIS, K.;KILLORAN, M.;ASKEW, B.+, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 25, 7476-7481
    作者:REBEK, J. ,, JR.、MARSHALL, L.、WOLAK, R.、PARRIS, K.、KILLORAN, M.、ASKEW, B.+
    DOI:——
    日期:——
  • BRANCHED AND SULPHONATED MULTI BLOCK COPOLYMER AND ELECTROLYTE MEMBRANE USING THE SAME
    申请人:LG Chemical Co. Ltd
    公开号:EP1828278B1
    公开(公告)日:2011-01-26
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