1-异喹啉-5-基-3-苯基硫脲 | 119612-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-异喹啉-5-基-3-苯基硫脲
• 英文名称: N-phenyl-N¹-(5-isoquinolinyl)thiourea
• 英文别名: 6-(N'-phenylthioureido)benzothiazole；Thiourea, N-5-isoquinolinyl-N'-phenyl-；1-isoquinolin-5-yl-3-phenylthiourea
• CAS: 119612-67-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S
• 分子量: 279.365
• InChiKey: FKUVYHPEXWCJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异喹啉-5-基-3-苯基硫脲 、 异硫氰酸甲酯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以97%的产率得到2-anilinothiazolo[4,5-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型 2-取代噻唑并 [4,5-f] 异喹啉/喹啉和苯并 [1,2-d:4,3-d'] 双噻唑的合成及其作为 COX-1 和 COX-2 抑制剂的潜力

  摘要：

  2-取代的噻唑并[4,5-f]异喹啉、噻唑并[4,5-f]喹啉和苯并[1,2-d:4,3-d']双噻唑的高效、通用合成已由5硝基异喹啉完成/喹啉和 6-硝基苯并噻唑，所有产品均已通过光谱（IR、H 和 C NMR、LR/HR EI/FAB/ESI-MS）彻底鉴定。噻唑并[4,5-f]异喹啉的合成是此类杂芳烃的首次合成。对涵盖所有三种类型的 18 种化合物进行了 COX-1 和 COX-2 抑制筛选，其中一些表现出中等活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b22
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异喹啉 、 硫代异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-异喹啉-5-基-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Pramod; Agarwal, Shiv K; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, carbonic anhydrase inhibitor activity, and docking studies of phenylthiazol-2(3h)-ylidene-isoquinoline-5-amine Derivatives
  作者：Nurcan Berber、Arif Sercan Şahutoğlu、Başak Gökçe、Kübra Çıkrıkçı、Nahit Gençer

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136061

  日期：2023.11
• An expedient synthesis of novel 2-substituted thiazolo[4,5-f]isoquinolines/quinolines and benzo[1,2-d:4,3-d']bisthiazoles and their potential as inhibitors of COX-1 and COX-2
  作者：Manas Chakrabarty、Ajanta Mukherji、Sulakshana Karmakar、Ratna Mukherjee、Kenichiro Nagai、Athina Geronikaki、Pitta Eleni

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b22

  日期：——

  efficient, general synthesis of 2-substituted thiazolo[4,5-f]isoquinolines, thiazolo[4,5-f]quinolines and benzo[1,2-d:4,3-d′]bisthiazoles has been accomplished from 5nitroisoquinoline/quinoline and 6-nitrobenzothiazole, respectively, and all the products have been thoroughly identified spectroscopically (IR, H and C NMR, LR/ HR EI/ FAB/ ESI-MS). The synthesis of thiazolo[4,5-f]isoquinolines constitutes the

  2-取代的噻唑并[4,5-f]异喹啉、噻唑并[4,5-f]喹啉和苯并[1,2-d:4,3-d']双噻唑的高效、通用合成已由5硝基异喹啉完成/喹啉和 6-硝基苯并噻唑，所有产品均已通过光谱（IR、H 和 C NMR、LR/HR EI/FAB/ESI-MS）彻底鉴定。噻唑并[4,5-f]异喹啉的合成是此类杂芳烃的首次合成。对涵盖所有三种类型的 18 种化合物进行了 COX-1 和 COX-2 抑制筛选，其中一些表现出中等活性。
• Kumar, Pramod; Agarwal, Shiv K; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 177 - 182
  作者：Kumar, Pramod、Agarwal, Shiv K、Bhakuni, D S

  DOI：——

  日期：——