| 1316302-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1316302-39-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• 分子量: 348.355
• InChiKey: XACHFKSTQRYSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86 %的产率得到ethyl-5-(benzofuran-2-yl)-2-phenyl-4-ureido furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DABCO 促进的双环化/重排反应从 1,4-烯二酮合成四取代呋喃和呋喃[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮

  摘要：

  DABCO 促进的双环化/重排反应已被开发用于合成多取代呋喃，该反应在加热条件下生成呋喃[3,4- d ]嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300810
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过新型双环化高效合成3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃

  摘要：

  通过新型的双环化，已经开发出了一种高效的3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物的构建方法，该方法对于合成熔融呋喃呋喃化合物非常节省时间，并且可以催化催化剂。自由。基于双环化，已开发了一种耦合多米诺骨牌策略，可直接从甲基酮构建3a，6a-二氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400016c

文献信息

• A facile synthesis of indole–furan conjugates via integration of convergent and linear domino reactions
  作者：Yan Yang、Meng Gao、Liu-Ming Wu、Cong Deng、Dong-Xue Zhang、Yang Gao、Yan-Ping Zhu、An-Xin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.058

  日期：2011.7

  The convergent and linear domino reactions have been first integrated, for the first time, to provide an efficient synthesis of indole–furan conjugates from indoles, methyl ketones, and 1,3-dicarbonyl compounds.

  融合和线性多米诺反应首次被首次整合，以提供由吲哚，甲基酮和1,3-二羰基化合物有效合成吲哚-呋喃共轭物的方法。
• Auto-tandem catalysis: synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones via copper-catalyzed aza-Michael addition–aerobic dehydrogenation–intramolecular amidation
  作者：Yan Yang、Wen-Ming Shu、Shang-Bo Yu、Fan Ni、Meng Gao、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c3cc38131e

  日期：——

  A copper-catalyzed domino synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones has been developed from 1,4-enediones and 2-aminoheterocycles with air as the oxidant.

  铜催化的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的多米诺合成是由1,4-二烯和2-氨基杂环以空气为氧化剂开发的。