7-cyclopentyl-6-(4-methoxy-benzylamino)-imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid phenylamide | 1150567-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-cyclopentyl-6-(4-methoxy-benzylamino)-imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 7-cyclopentyl-6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-N-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1150567-10-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₂
• 分子量: 441.533
• InChiKey: NGHVTSYHNXSBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-cyclopentyl-imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid phenyl-amide 、 4-甲氧基苄胺 在 水 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 N,N′-dimethylacetamide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 0.054 g of 7-cyclopentyl-6-(4-methoxy-benzylamino)-imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid phenylamide (70% yield)的产率得到7-cyclopentyl-6-(4-methoxy-benzylamino)-imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines for Use as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中Z、M、R1、X、R3、R4和R5的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐。这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PIM家族激酶或PI3-K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20110046127A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILISÉES COMME QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCO

  公开号：WO2009060197A8

  公开（公告）日：2010-06-17
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO NOVEL COMPOUNDS AND TARGETS THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2139331A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2217601A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO NOVEL COMPOUNDS AND TARGETS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS EN RAPPORT AVEC DE NOUVEAUX COMPOSÉS ET CIBLES DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2008112553A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine compounds, and structurally and functionally related compounds, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, vascular abnormalities, and the like.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés chimiques, des procédés pour leur découverte et leur utilisation thérapeutique. En particulier, la présente invention propose des composés benzodiazépine, et des composés structurellement et fonctionnellement apparentés, et des procédés d'utilisation de tels composés comme agents thérapeutiques pour traiter un certain nombre d'affections associées à la régulation défectueuse des processus de mort cellulaire programmée, d'auto-immunité, d'inflammation, d'hyperprolifération, d'anomalies vasculaires et similaires.
• Imidazopyridazines for Use as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Pevarello Paolo

  公开号：US20110046127A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  There is provided compounds of formula (I): wherein Z, M, R 1 , X, R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, an pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PIM family kinase or PI3-K) is desired and/or required, an particularly in the treatment of cancer.

  提供了式(I)的化合物，其中Z、M、R1、X、R3、R4和R5的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐。这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PIM家族激酶或PI3-K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。