6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-hydroxypropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 929552-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-hydroxypropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 6-amino-2-butoxy-9-[3-(3-hydroxypropylamino)propyl]-7H-purin-8-one
• CAS: 929552-06-7
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆O₃
• 分子量: 338.41
• InChiKey: ZHNZPXWXZJFRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-hydroxypropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 、 [3-(溴甲基)苯基]乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 (3-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-hydroxypropyl)amino]methyl}phenyl) acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-9-(3-bromopropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 、 3-氨基-1-丙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-amino-2-butoxy-9-{3-[(3-hydroxypropyl)amino]propyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES HAVING IMMUNO-MODULATING PROPERTIES

  摘要：

  本发明提供了式子的化合物，其中n，Y，Z，R，R1，R2和R3如规范中所定义，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143400A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND
  申请人：Kurimoto Ayumu

  公开号：US20110054168A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A method for preparing compound (4): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R 1 is C 1-6 alkyl group, R 2 and R 3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, thiomorpholine, etc., and R 4 is C 1-3 alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt, which is useful as a medicament, which comprises step (a) for preparing compound (2): wherein m, n, R 1 , R 2 and R 3 are the same as defined above, or its salt which comprises subjecting compound (1): wherein k is an integer of 1 or 2, R is hydrogen atom, halogen atom, etc., or a salt thereof to debenzylation reaction, and then step (b) for preparing compound (4) or a pharmaceutically acceptable salt which comprises reacting compound (2) or its salt prepared in the above step (a) or salt thereof and compound (3): wherein R 4 is C 1-3 alkyl group, in the presence of a boron-containing reducing agent.

  制备化合物（4）的方法：其中m和n分别是2到5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，硫代吗啉等，R4是C1-3烷基，或者是药学上可接受的盐，可用作药物，包括以下步骤：制备化合物（2）的步骤：其中m，n，R1，R2和R3与上述定义相同，或其盐，包括将化合物（1）：其中k是1或2的整数，R是氢原子，卤原子等，或其盐，经过脱苄基化反应，然后制备化合物（4）或药学上可接受的盐的步骤，包括在含硼还原剂的存在下，将在上述步骤（a）中制备的化合物（2）或其盐或其盐和化合物（3）：其中R4是C1-3烷基，在反应。
• [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012080730A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides the compound of formula. (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing the compound and the use of the compound in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的用途。
• Purine derivatives
  申请人：Abbott Phillip

  公开号：US08895570B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention provides the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing the compound and the use of the compound in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其医药上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的应用。
• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Abbott Phillip

  公开号：US20130338174A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing the compound and the use of the compound in therapy.

  本发明提供了化合物(I)及其药学上可接受的盐，含有该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗中的使用。
• US8895570B2
  申请人：——

  公开号：US8895570B2

  公开（公告）日：2014-11-25